Больший период - индукция
Cтраница 2
При очень малой начальной скорости инициирования цепей реакция окисления протекает с большим периодом индукции, обусловленным установлением стационарной концентрации радикалов. [16]
Очевидно, области стационарного течения реакции соответствует область низких скоростей окисления и больших периодов индукции, а области нестационарности - область высоких скоростей и коротких периодов индукции. [17]
Эта реакция обладает всеми характерными особенностями автоокисления, протекающего по радикальному механизму с относительно большим периодом индукции и без промоторов. [18]
Многие реакции окисления углеводородов протекают по цепному механизму с вырожденными разветвлениями и поэтому часто имеют большие периоды индукции, когда скорость реакции неизмеримо мала. В жидкой фазе ( например, при окислении парафина) периоды индукции иногда достигают сотен часов. Прибавление к смеси небольшого количества окислов азота уменьшает период индукции благодаря более быстрой генерации радикалов, возникающих в результате реакции окислов азота с углеводородами. Окислы азота достаточно вводить только в течение небольшого промежутка времени, чтобы реакция началась, а затем она развивается самостоятельно. Генерацию радикалов, как будет показано ниже, можно вызвать и действием различного типа излучений. [19]
Многие реакции окисления углеводородов протекают по цепному механизму с вырожденными разветвлениями и поэтому часто имеют большие периоды индукции, когда скорость реакции неизмеримо мала. В жидкой фазе ( например, при окислении парафина) периоды индукции иногда достигают сотен часов. Прибавление к смеси небольшого количества оксидов азота уменьшает период индукции благодаря более быстрой генерации радикалов, возникающих в результате реакции оксидов азота с углеводородами. Оксиды азота достаточно вводить только в течение небольшого промежутка времени, чтобы реакция началась, а затем она развивается самостоятельно. Генерацию радикалов, как будет показано ниже, можно вызвать и действием различного типа излучений. [20]
Многие реакции окисления углеводородов протекают как цепные с вырожденными разветвлениями, поэтому часто связаны с большими периодами индукции, когда скорость реакции неизмеримо мала. В жидкой фазе ( например, при окислении парафина) периоды индукции иногда достигают сотен часов. При добавлении к смеси небольшого количества окислов азота снижается период индукции благодаря более быстрой генерации радикалов, возникающих в результате реакции окислов азота с углеводородами. Достаточно прибавить окислы азота только в начале реакции, а затем реакция развивается уже самостоятельно. [21]
Однако их результаты не имеют в настоящее время существенного значения, так как они искажены большими периодами индукции и другими помехами. Каменская и Медведев впервые ясно сформулировали ряд основных положений кинетики полимеризации. [22]
Многие реакции окисления углеводородов протекают как цепные с вырожденными разветвлениями, поэтому часто связаны с большими периодами индукции, когда скорость реакции неизмеримо мала. В жидкой фазе ( например, при окислении парафина) периоды индукции иногда достигают сотен часов. [23]
Сплавы с небольшим содержанием натрия ( 10 - 25 атомн, %) реагируют с С2Н5Вг со сравнительно большими периодами индукции, - 6 - 8 час. По мере обогащения сплава натрием до 33.3 атомн. [25]
Таким образом, искра небольшой мощности может воспламенить смесь с малым периодом индукции и может не воспламенить смесь с большим периодом индукции. [26]
 |
Область воспламенения метана с закисью азота.| Область воспламенения пропана с закисью азота. [27] |
ЖРД занимает большее время, чем самовоспламеняющихся горючих. Это отражается в целом на устойчивости процесса горения в связи с большим периодом индукции. [28]
Экспериментально установлено, что скорость горения углеводородов меньше, чем водорода и окиси углерода. Горение их протекает по более сложному механизму, который еще недостаточно раскрыт, и с большим периодом индукции, доходящим до нескольких минут. Последнее объясняется тем, что наряду с образованием цепей имеет место обрыв цепей, тормозящий протекание реакции. Так, например, при подаче взрывной смеси метана с воздухом в сосуд с температурой 500 С взрыв происходит спустя несколько минут. [29]
Обеднение углеводородо-кислородной смеси приводит к ослаблению и полному исчезновению холодных пламен. Кондратьева [11] и Эмелеуса [12] установлено, что спектр холодных пламен представляет собой спектр флюоресценции формальдегида. Холоднопламенное окисление во многих случаях характеризуется большими периодами индукции - порядка десятка минут, в то время как промежутки между пламенами обычно порядка 6 - 10 сек. Период индукции холодного пламени закономерно сокращается с увеличением давления и температуры. [30]
Страницы: 1 2 3