Cтраница 1
Борогидрид ( тетрагидридоборат) натрия в некоторых случаях восстанавливает не нитрогруппу, а избирательно ароматическое кольцо. Нитроантрахи-ноны гладко восстанавливаются NaBH4 в аминоантрахиноны в отсутствие катализатора. [1]
Борогидрид гафния Hf ( BH4) 4 является белым твердым веществом с темп. [2]
![]() |
Строение молекулы. [3] |
Борогидриды могут существовать некоторое время в водном растворе, их взаимодействие с водой с образованием солей борных кислот и водорода происходит очень медленно. [4]
Борогидриды умеренно растворяются в метиловом спирте и хорошо - в воде, причем борогидрид цезия растворим лучше. В водных растворах оба соединения устойчивы и практически не разлагаются. [5]
Борогидриды и боразотные соединения позволяют получать п крытия с широким диапазоном содержания в них бора, массовая доля которого составляет от сотых долей до 10 % ( - 38 ат. При использовании ДМАБ концентрация бора может составлять всего 0 05 - 0 3 % и покрытия по своим свойствам приближаются к чистому никелю. Наибольшее влияние на количество бора, включаемого в осадок, оказывает величина рН раствора. Увеличение рН приводит к снижению содержания бора. [6]
Борогидрид при определенных условиях легко восстанавливает медь до металлического состояния. Для получения покрытий применяют сильнощелочные растворы, в которых борогидрид более устойчив. Растворы меднения с борогид-ридом, составленные по примеру формальдегидных, обычно являются относительно малостабильными. Для их стабилизации предложено вводить цианиды. [7]
Борогидрид и его производные. Борогидрид при повышенной температуре легко восстанавливает Ni ( II) до металла. Способы никелирования с использованием борогидрида и его производных, например, Нибодур, по технологическим показателям и свойствам получаемых покрытий могут конкурировать с никелированием при помощи гипофосфита. В настоящее время их применяют на практике для никелирования как металлов, так и диэлектриков, особенно керамики, стекла. [8]
Борогидрид при определенных условиям легко восстанавливает медь до металлического состояния. Для получения покрытий применяют сильнощелочные растворы, в которых боро-гидрид более устойчив. Растворы меднения с борогидридом, составленные по примеру формальдегидных, обычно являются относительно малостабильными. Для их стабилизации предложено вводить цианиды. [9]
![]() |
Составы растворов никелирования с гидразином ( в г / л. [10] |
Борогидрид и его производные. Борогидрид при повышенной температуре легко восстанавливает Ni ( II) до металла. Способы никелирования с использованием борогидрида и его производных, например Нибодур, по технологическим показателям и свойствам получаемых покрытий могут конкурировать с никелированием при помощи гипофосфита. В настоящее время их применяют на практике для никелирования как металлов, так и диэлектриков, особенно керамики, стекла. [11]
Борогидрид и алюмогидрид лития реагируют более легко и при более низких температурах. [12]
![]() |
Строение молекулы ВО. [13] |
Борогидриды могут существовать некоторое время в водном растворе, их взаимодействие с водой с образованием солей борных кислот и водо-р Ода происходит очень медленно. [14]
Ионные борогидриды ( например, NaBH4) содержат отдельные тетраэдрические ионы ВН4 -, причем структуры соединений МВН4 часто подобны структуре NH4C1, поскольку ионы NHJ и BHi изоэлектронны и обладают одинаковыми размерами. В LiBH4 тетраэдр ВН4 несколько искажен под действием притяжения маленького положительного иона Li, так что водородные атомы располагаются значительно ближе к этому атому. Тенденция к искажению увеличивается с ростом отношения заряда к радиусу катиона. В А1 ( ВН4) 3 каждая группа ВН4 имеет два атома Н, общие с атомом алюминия, и связь в группах А1 - Н - В можно описать трехцентро-вой МО, аналогичной МО в диборане. [15]