Cтраница 1
Борогидрид алюминия [133] и борогидрид натрия [218] также предложены в качестве подходящих сокатализаторов. [1]
Получение борогидрида алюминия Шлезингером с сотрудниками в 1939 г. [125], борогидрида лития в 1940 г. [126], алю-могидрида лития в 1947 г. [123] и борогидрида натрия в 1953 г. [127] открыло большие возможности синтеза простых гидридов и двойных боро - и алюмогидридов переходных металлов обменными реакциями этих реагентов с солями металлов, растворенными в органических растворителях. [2]
В борогидриде алюминия, строение которого было исследовано методом дифракции электронов [12], атом алюминия связан с тремя ВН4 - группами под углами 120, атомы бора локализованы вблизи центра тригональной бипирамиды, образованной четырьмя атомами водорода от каждой ВН4 - группы и атомом алюминия. [3]
Это подсказывает возможность использования жидкого борогидрида алюминия, в качестве высококалорийного горючего, например в реактивных двигателях. [4]
Это подсказывает возможность использования жидкого борогидрида алюминия в качестве высококалорийного горючего, например в реактивных двигателях. [5]
Реакция четыреххлористого титана с борогидридом алюминия весьма сложна. [6]
Таким образом, было показано, что борогидрид алюминия может быть получен с хорошим выходом не только на основе применения чистого борогидрида лития, синтез которого сопряжен с применением диборана, но и с использованием сравнительно дешевых борогидрида калия и хлористого лития. [7]
Борогидрид циркония может быть также приготовлен реакцией борогидрида алюминия с безводным четыреххлористым цирконием; с четырехфтористым цирконием реакция не происходит. [8]
В аддукте МезАз - - А1 ( ВН4) з [285] с электронодефицитной молекулой борогидрида алюминия донорный As и акцепторный А1 приобретают несколько искаженную тетраэдрическую координацию. [9]
Другой реакцией, успешно протекающей за счет стадии, предшествующей основной обменной реакции, является синтез борогидрида алюминия взаимодействием хлористого алюминия с борогидридами щелочных металлов. [10]
Если бы реакция протекала как предполагалось, хлористый натрий ( почти нерастворимый в диглиме) выпадал бы в осадок и получался бы раствор борогидрида алюминия. [11]
Ранее было известно, что борогидриды урана с ковалентными связями будут чрезвычайно летучими соединениями; при этом, если элемент существует в нескольких состояниях окисления, они могут стать самыми летучими соединениями для данного состояния окисления. Так, борогидрид алюминия Al ( BH4) g из всех известных соединений алюминия является самым летучим. [12]
Однако положение с двумя водородными мостиками не всегда понижает реакционную способность гидридного водорода. Так, в борогидриде алюминия, несомненно, есть такой мостик между бором и алюминием, но реакция этого соединения с хлористым водородом при - 78 протекает очень быстро. Следует отметить, что в этом случае водородный мостик несимметричен. Мы должны учесть, что три иона борогидрида непрочно связаны через водород с алюминием. При такой симметрии и плотном окружении центрального атома возможна высокая летучесть, которой обладает борогидрид алюминия. [13]
Восстановительная способность борогидрид-иона также в значительной степени зависит от изменений катиона. На этом основании можно предполагать, что борогидрид алюминия должен быть очень сильным восстановителем. [14]
С, очень активно взаимодействующая даже со следами влаги. Обе эти реакции протекают в среде эфира, отделение которого, принимая во внимание химическую активность борогидрида алюминия, очень затруднено. [15]