Начальный период - окисление
Cтраница 1
 |
Кинетические кривые накопления метилэтилкетона при окислении сжиженного бутана при 135 под давлением ( по данным Н. М. Эмануэля. [1] |
Начальный период окисления и развившийся процесс окисления резко различаются по своей чувствительности к воздействию ингибиторсо. [2]
 |
Скорость окисления спеченных образцов MoSi2 в кислороде. [3] |
Начальный период окисления ( 1 час при 1400 С и 3 часа при 1500 и 1600 С) подчиняется линейному закону, а затем наступает ускорение процесса, приводящее к полному разрушению образцов через 8 - 10 час. [4]
Начальный период окисления и развившийся процесс окисления резко различаются по своей чувствительности к действию ингибиторов. Так, добавка к н-декану перед началом процесса окисления 2 - 0 - 6 М / л а-нафтола приводит к появлению периода индукции 80 часов. [5]
 |
Влияние повторного нагрева на привес кокильного чугуна при окислении на воздухе при 700 и 900 С ( цифры в скобках. [6] |
Начальный период окисления чугуна имеет большое значение при обжиге чугунных эмалированных изделий, так как этот период совпадает со временем обжига. Аналогичные результаты наблюдались при испытании образцов с разным содержанием кремния, а также образцов, вырезанных из чугунного листа. Это подтверждает высказанное предположение о влиянии приповерхностной газовой оболочки, образующейся при выгорании углерода из поверхностных слоев чугуна. Но на чугуне с ферритной основой это влияние менее значительно, чем на образцах чугуна с перлитной структурой. Это согласуется с известными данными [151 ] о том, что скорость реакции окисления углерода, полученного в процессе графитизации перлита, значительно выше, чем углерода в состоянии графита. При этом следует добавить, что при изучении кинетики окисления холоднокатаной стали 08кп обнаружилось такое же соотношение в привесе образцов после повторных испытаний, как на чугуне с ферритной структурой. Однако по абсолютному значению привес стальных образцов значительно больше, чем чугунных, что можно объяснить повышенным содержанием кремния, тормозящим влияние газовой фазы, окружающей чугунные образцы. [7]
В начальный период окисления ( первые 10 ч) содержание асфальтенов в битуме резко возрастает ( на 12 6 вес. Компоненты масел в начальный период окисления обладают наибольшей реакционной способностью, главным образом моно - и бициклические ароматические соединения. Наиболее устойчивы к окислению парафино-нафтеновые соединения. [8]
В начальный период окисления образующиеся в топливах смолистые вещества полностью растворяются в топливе, окрашивая иногда топливо в желтый цвет. [9]
В начальный период окисления хлорное железо способствует протеканию окислительных реакций, в результате чего скорость выделения воды значительно выше, чем при обычном окислении. [10]
В начальный период окисления скорость зарождения цепей мала и время установления стационарной концентрации радикалов может быть значительным. [11]
 |
Увеличение веса пленки в зависимости от времени. [12] |
В начальный период окисления трещин будет немного и емкость пленок уменьшится. Это значив, что отношение 1 / С растет по мере протекания процесса окисления. Но образование трещин зависит от увеличения толщины пленки, и отношение 1 / С начинает уменьшаться. Через некоторое время 1 / С становится постоянным и почти не изменяется, в то время как W продолжает расти. [13]
В начальный период окисления непредельных углеводородов образующиеся продукты окисления полностью растворяются в топливе и в некоторых случаях окрашивают его в желтый цвет различной интенсивности. По мере дальнейшего и более глубокого окисления содержание смолистых веществ в топливах увеличивается и растворимость в них уменьшается. При сильном осмолении топлива часть смолистых веществ начинает выпадать из раствора в виде клейкой смолистой массы, оседающей на дно емкости или на стенки трубопроводов. [14]
В начальном периоде окисления скорость зарождения цепей ( г0) мала. Это может быть одной из причин длительных периодов индукции при окислении органических соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5