Cтраница 1
Бороксин ( 18 7 г, 39 ммоль) добавляют небольшими порциями к перемешиваемому 30 % - ному раствору пероксида водорода с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превысила 50 С. После прибавления всего бороксина смесь перемешивают 15 мин при 70 С, охлаждают, разбавляют водой и тщательно экстрагируют хлороформом. [1]
Бороксин получается также при взаимодействии бора с парами воды и взрыве пентаборана в кислороде. [2]
Бороксины легко могут быть вновь гидролизованы до исходных алкилдиоксп-боров. [3]
Бороксины легко могут быть вновь гидролизованы до исходных алкил-диоксиборов. [4]
ИК-спектр бороксина при температурах 1000 - 2000 С [96] имеет точно такой же вид, как и при комнатной температуре [97], однако при этом регистрировался спектр от всех зон ( горячих и холодных) высокотемпера турной кюветы. [5]
Получение из бороксина или диметоксиборана и тригалогенидов бора. [6]
При щелочном окислении бороксина Н202 получаются триалкилкарбинолы, а дибороксина I - диалкилкарбинолы вместе с небольшими количествами моноалкилкарбинола и диалкилкето-на. Щелочным гидролизом соединения I получают только диалкилкарбинолы. [7]
Следует упомянуть попытку получить ИК-спектр фторпроизводного бороксина - молекулы B303F3 [38] при нагреве до 250 С смеси В3О3 - f - ВР3в изотермической кювете. В области 680 - 780 см-1 найдено несколько размытых максимумов, но их отнесение оказалось далеко не однозначным. [8]
Известно изоэлектронное с боразином соединение В3НзОз - бороксин. Бороксин, предположительно, обладает еще меньшей делокализацией л-электронов, чем боразин; он малоустойчив и разлагается при комнатной температуре до диборана и триоксида дибора. [9]
Газовая хроматография - uacc - спектро-метрия некоторых бороксинов. [10]
Большой интерес представляет произведенное недавно исследование энергий образования газообразных молекул бороксина В3О3Н3 и его производных, образуемых при постепенном замещении водородных атомов радикалами гидроксила или атомами фтора. [11]
Известны гетероциклические производные бора, из числа которых наибольший интерес представляют бороксины и боразины. В соединениях обоих этих классов содержится шестичленный цикл; в цикле бороксина чередуются атомы кислорода и бора, а в цикле боразина - атомы бора и азота. [12]
Важной особенностью химии бора является образование 6-членных циклов, как, например, в бороксине ( разд. [13]
Известно изоэлектронное с боразином соединение В3НзОз - бороксин. Бороксин, предположительно, обладает еще меньшей делокализацией л-электронов, чем боразин; он малоустойчив и разлагается при комнатной температуре до диборана и триоксида дибора. [14]
Бороксин ( 18 7 г, 39 ммоль) добавляют небольшими порциями к перемешиваемому 30 % - ному раствору пероксида водорода с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превысила 50 С. После прибавления всего бороксина смесь перемешивают 15 мин при 70 С, охлаждают, разбавляют водой и тщательно экстрагируют хлороформом. [15]