Индукционный период - реакция
Cтраница 1
Индукционный период реакции они объясняют тем, что в это время образуется N-алкилимид, необходимый для быстрого протекания процесса. [1]
Индукционный период реакции изомеризации близок к периоду индукции реакции гидроформилирования ( ср. Было также обнаружено, что изомеризация олефинов протекает главным образом в период существования алкил-кобальткарбонилов ( ср. [2]
Продолжительность индукционного периода реакции, измеряемая иногда часами, может ( быть искусственно сокращена добавлением в систему готовых перекисей. [3]
Длительность индукционного периода реакций типа реакции Ландольта также определяется концентрацией реагирующих веществ в растворе. [4]
Чтобы исключить индукционный период реакции при катализе твердым хлористым алюминием, обычно готовят в отдельном аппарате каталитический комплекс А1С1з с ароматическим углеводородом путем нагревания их смеси при перемешивании и с добавкой подходящего хлорпроизводного. [5]
Показано существование индукционного периода реакции между фенолом и уротропином и автокаталитический характер процесса. [6]
 |
Кинетические кривые накопления гидроперекиси при окислении изопропилбензола в эмульсиях с 0 1 - н. раствором соды ( р. [7] |
Кроме того, сокращается индукционный период реакции. В случае применения водной фазы, использованной дважды, индукционный период практически отсутствует, а скорость процесса при этом по существу больше не увеличивается. В процессе окисления водная фаза насыщается гидроперекисью, способной при температуре проведения процесса окисления легко распадаться на радикалы. При использовании водной фазы, отделенной от предыдущего оксидата, в новой окисляющейся системе уже с самого начала процесса образуется достаточное количество свободных радикалов, зарождающих реакцию окисления. [8]
В некоторых случаях наблюдается индукционный период реакции, затем после вступления в реакцию одного моля окиси этилена реакция при той же температуре и при том же давлении протекает значительно быстрее, поэтому в начале реакции подают окись этилена очень медленно. [9]
 |
Кинетика окисления по -, липропилеыа различной степени кристалличности при 403 К и 40 кПа ( в скобках указана степень кристалличности, определенная при 293 К. [10] |
С увеличением степени кристалличности индукционный период реакции окисления возрастает, что подтверждает высказанное ранее этими же авторами предположение о том, что кристаллиты могут играть роль ло-вушед свободных радикалов. Кинетика реакции окисления твердого полимера зависит не только от степени кристалличности и интенсивности молекулярных движений, но и от степени совершенства сформированных кристаллитов. Поскольку кристаллиты в полимерах с кристаллографической точки зрения отличаются от кристаллов низкомолекулярных веществ большим содержанием как внутренних дефектов упаковки атомов и молекул, так и возможным наличием пограничных слоев промежуточной упорядоченности, они могут также подвергаться окислению. Кислород проникает прежде всего в менее плотные, менее упорядоченные области полимера [25], в которых и начинается окисление. При наличии дефектных приповерхностных зон окисление может начинаться в этих местах. [11]
Это время принято называть индукционным периодом реакции. [12]
Температура процесса резко влияет на индукционный период реакции окисления, сокращая его с 13 ч при температуре 110 С до 2 мин при 150 С в случае применения нейтрального нафтената марганца в качестве катализатора ( табл: Г-2 у. Дальнейшее повышение температуры до 150 С приводит к некоторому замедлению скорости нарастания кислотных чисел и увеличению скорости нарастания эфирных чисел. При этом увеличивается выход реакционной воды, растворимых в ней кислородсодержащих соединений, количество нерастворимых в петролейном эфире кислот и водорастворимых кислот. [13]
Получен критерий, позволяющий рассчитать время индукционного периода реакции, а также область его допустимых значений, исключающую возможность попадания отвержденных частиц в формующую полость. [14]
Была также установлена определенная зависимость продолжительности индукционного периода реакции от содержания катализатора в интервале от 0 - 10 - до О МО 2 вес. [15]
Страницы: 1 2 3 4