Cтраница 3
Установлено, что действие тиомочевины сводится не только к увеличению индукционного периода реакции, но и к торможению процесса окисления полимера после окончания периода индукции. [31]
При перекисном числе реакционной смеси 468 - 490 мг / л индукционный период реакции гидроформилирования при давлении 290 am составлял 15 - 20 мин, при давлении 210 am - 40 - 45 мин, при давлении 100 am реакция не начиналась в течение 2 ч; несмотря на то, что для сохранения катализатора ( карбонилов кобальта) было достаточное парциальное давление окиси углерода [3], катализатор был разложен. Найденную зависимость скорости реакции гидроформилирования от давления можно объяснить тем, что с повышением парциального давления окиси углерода ( а следовательно, и общего давления) увеличивается скорость образования катализатора. [32]
Было проведено детальное исследование [54], в ходе которого измеряли продолжительность индукционного периода реакций; оказалось, что она уменьшается с повышением давления. Это явление трудно объяснить, так как логично предположить, что при переходе от окисления к пиролизу энергия активации должна возрастать. Было также обнаружено, что по мере протекания реакции средняя длина цепи увеличивается. [33]
Влияние продолжительности и температуры отжига образцов циркония на скорость их гидрирования при 150 С и / н 24 мм рт. ст.. 2. [34] |
Реакции проводили при t 150 С и Р 24 мм рт. ст. Индукционный период реакции не был обнаружен. [35]
Эти авторы, так же как и мы, наблюдали, что индукционный период реакции сокращается при увеличении концентрации HNO3, а в 4М и более концентрированной кислоте он вообще отсутствует. [36]
Однако это первичное образование радикалов при окислении имеет значение лишь для сокращения индукционного периода реакций, так как в развившемся процессе новые радикалы образуются в результате более быстрых реакций вырожденного разветвления цепи. [37]
Наличие только лишь одной гидроперекиси в водной фазе может приводить к снятию индукционного периода реакции. Возрастание же скорости процесса при повторном использовании водной фазы должно иметь еще, как нам кажется, другую причину, заключающуюся в наличии в водной фазе какой-то дополнительной инициирующей системы, способной генерировать свободные радикалы. Такую систему могут, например, создавать образующиеся при окислении изопропилбензола водорастворимые карбонильные соединения, при окислении которых могут образовываться окси-перекиси. [38]
Однако это первичное образование радикалов при окислении имеет значение лишь для сокращения индукционного периода реакций, так как в развившемся процессе новые радикалы образуются в результате более быстрых реакций вырожденного разветвления цепи. [39]
В работе [50] показано, что во временной шкале, большей, чем индукционный период реакции - Ш1Д ( обычно связываемый с колебательной релаксацией), коэффициент k не зависит от времени. [40]
Цианистая медь должна быть совершенно сухой, так как даже следы влаги увеличивают индукционный период реакции и снижают выход продукта. [41]
Температура предварительного нагрева существенно влияет как на выход синтез-газа, так и на индукционный период реакции паров бензина с кислородом. [42]
Участие имидных групп в процессе полимеризации доказывается тем, что при добавлении N-ацетилимида исчезает индукционный период реакции, и скорость ее оказывается иа несколько порядков-выше, чем в отсутствие имида. [43]
Зависимость скорости полимеризации е-капродактама при С от содержания. [44] |
Наиболее медленной стадией реакции полимеризации лактамов является гидролиз мономерного цикла водой, чем и обусловлен индукционный период реакции. Функциональные группы аминокислоты ( NH2 и СООН), образующиеся при гидролизе лактама, играют роль катализаторов. [45]