Cтраница 1
Борофосфаты щелочноземельных элементов и свинца при температурах выше комнатной характеризуются постоянной величиной второй гармоники в интервале 290 - 900 К. Такое поведение сигналов ГВГ аналогично случаю стилвеллитоподобных боросиликатов и борогерманатов в их пьезоэлектрических парафазах выше Тс. Следовательно, борофосфаты-стилвеллиты не являются сегнетоэлектриками, но обладают пьезоэлектрическими свойствами. [1]
Для борофосфата, приготовленного прокаливанием при 800 С, максимум активности приходится на 550 С. [2]
Кристаллическая решетка борофосфатов была изучена методом ИК-спектроскопии. [3]
На термограмме борофосфата магния ( рис. 2) имеются два эффекта - эндотермический и экзотермический. Эндотермический эффект при 268 - 303 соответствует полному обезвоживанию борофосфата магния. [4]
Согласно данным [15] для конденсированного борофосфата при высоких температурах происходит формирование кристаллической структуры типа кристобалита. [5]
Так, Густавсон [16] получил борофосфат при нагревании окиси бора с пятихлористым фосфором, а также хлорида бора с фосфорным ангидридом. Однако наибольшее распространение имеет способ получения борофосфатов из смеси борной и фосфорной кислот [14, 20], взятых в различных соотношениях. [6]
Таким образом, различие в количествах образующихся на борофосфатах ( 500), ( 600), ( 800) продуктов скелетной изомеризации и продуктов перераспределения водорода в зависимости от температуры опыта дает возможность предположить, что эти две реакции протекают независимо одна от другой и, по-видимому, при участии различных центров. [7]
Как видно из рис. 2, борная кислота и неотмытые борофосфаты полностью поглощают ИК-излучение вплоть до 1600 см-1, что затрудняет изучение полосы бон адсорбированной воды. Наличие обертонов и составных частот в области 1200 - 1900 см-1 в спектрах отмытых образцов также создает определенные трудности для идентификации воды в области деформационных колебаний ОН. [8]
Далее нами показано, что нанесение Р2Об на поверхность борофосфата значительно увеличивает интенсивность полос 3525 см-1 и 3100 - 3500 см-1. Таким образом, указанные полосы могут быть приписаны гидроксильным группам Р - ОН борофосфата. [9]
При температурах 614 - 654 наблюдается экзотермический эффект, который соответствует разрушению борофосфата магния с образованием кристаллического пирофосфата магния и борного ангидрида в аморфном виде. [10]
Наименее активный из данной серии образцов от ВРО4 ( 400) до ВР04 ( 1000) - борофосфат, полученный при 1000 С. [11]
Остается неясной природа сильного поглощения в области 2700 - 3000 см-1, которое наблюдается и в спектрах других борофосфатов. [12]
Катализаторами реакции могут также быть первичный фосфат алюминия, нанесенный на инертный или кислотный носитель-нейтральный фосфат алюминия, борофосфат, карбид кремния, силикагель, силикаты. При использовании первичного фосфата алюминия, в отличие от обычного фо форнокислот-ного катализатора, отпадает необходимость ввода воды в реакционную зону. [13]
В качестве катализатора алкилирования бензола применяется также первичный фосфат алюминия ( ПФА), нанесенный на инертный или кислотный носитель - нейтральный фосфат алюминия, борофосфат, карбид кремния, силикагель, силикаты. При использовании ПФА, в отличие от обычного фосфорно-кислотного катализатора, отпадает необходимость ввода воды в реакционную зону. [14]
На основании проведенного исследования можно сделать вывод о том, что формирование структуры боро-фосфата, протекающее в интервале температур 300 - ь 1000 С, сопровождается образованием на поверхности примеси В2О3 и включением цепочек - Р - О - Р в структуру борофосфата. [15]