Cтраница 2
Другой тип образования твердых растворов встречается при замещении пары ионов кристаллической решетки двумя другими ионами. Наиболее типичным примером может служить сульфат бария, образующий твердые растворы с пермаиганатом калия. [16]
С содержит азот, но не содержит галогенов и серы, не растворяется в воде и разбавленных кислотах, но растворяется в разбавленном растворе бикарбоната натрия. Это вещество не реагирует с бромом в четыреххлористом углероде, с разбавленным раствором пермаиганата калия, с ацетилхлоридом и фенилгидразином. Фильтрат после выделения вещества II упаривают досуха, а остаток III очищают перекристаллизацией. Он содержит азот и хлор, довольно гигроскопичен, разлагается при попытке определения его температуры плавления и не растворяется в эфире. Из водного раствора этого вещества при прибавлении раствора нитрата серебра выпадает осадок. При обработке вещества III азотистой кислотой на холоду происходит энергичное выделение газа. [17]
Так, аминоаль-д е г и д ы получаются из хлоральдегидацеталей посредством взаимодействия с аммиаком 374, ацетилена л ьдегиды - из бромаль-дегидацеталей отщеплением бромистого водорода посредством спиртового раствора едкого кали, 375 д и о к с и а л ь д е г и д ы - окислением ацеталей ненасыщенных альдегидов пермаиганатом калия. Для исследования сахароподобных веществ и синтеза жиров ацеталеобразные продукты конденсации последних с ацетоном имеют очень большое значение ( стр. Точно так же ацетали находят применение 376 для некоторых конденсаций и реакций замыкания ядра. [18]
Концентрация раствора в первые дни после приготовления очень неустойчива, ввиду воз-можного разложения КМпО4 до MnOs и из-за наличия в растворе пыли органического происхождения, окисляющейся перман-ганатом калия. Поэтому раствор оставляют в закрытой бутыли в темноте в течение 10 - 14 дней, после чего приступают к установке титра. Если раствор пермаиганата калия после выстаивания содержит бурый осадок MnOj, его необходимо профильтровать через асбест, стеклянную вату или воронку с пористой стеклянной пластинкой. В случае выпадения осадка МпС2 раствор фильтруют через чистый асбест ( освобожденный от органических примесей) или через фильтрующий тигель с пористой стеклянной пластинкой, или через стеклянную вату. [19]
Исследуемый раствор, содержащий К2Сг2СЪ, в мерной колбе разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Холодный раствор, имеющий зеленую окраску ( окраска Сг3), титруют при тщательном перемешивании до появления сероватой окраски. Еще 1 - 2 избыточные капли пермаиганата калия окрасят раствор в отчетливо розовый цвет, но при этом он будет уже перетитрован. [20]
Обезжелезивание воды поверхностных источников, как правило, осуществляется реагентным способом. Выбор реагента производят на основе данных технологического анализа воды. В качестве реагентов используют сульфат алюминия, известь, пермаиганат калия. Расчетная доза сульфата алюминия принимается в зависимости от мутности и цветности воды. [21]
В двухлитровый стакан, снабженный механической мешалкой н термометром, вливают раствор 50 г едкого натра в 500 мл воды, прибавляют 25 г свежеперегнанного фурфурола и начинают перемешивание. Затем постепенно из капельной воронки при сильном перемешивании приливают раствор 34 г пермаиганата калия в 600 мл воды. Температура в реакционной массе должна быть 10 - 15, для чего время от времени прибавляют кусочки льда. Введя весь раствор пермаиганата калия, перемешивание продолжают еще минут пять, а затем впускают водяной пар и нагревают им содержимое стакана почти до кипения. После этого отсасывают осадок двуокиси марганца, прибавляют к фильтрату соляной кислоты до нейтральной или слабощелочной реакции и выпаривают его в фарфоровой чашке, сначала довольно быстро ( на сетке) - до 500 мл, а затем иа водяной бане - до 250 мл. [22]
В присутствии брома образуется тетрабромфлуоресцоин ( эозин), окрашивающий бумагу в розовый или красный цвет. Стократные количества хлора или хлорноватистой кислоты снижают чувствительность на два порядка. При очень большом содержании хлора его переводят в хлорид, бром и иод образуют при этом соответствующие галогениды. Смесь обрабатывают двуокисью свинца и уксусной кислотой, выделяющийся бром обнаруживают флуоресцеиновой реакцией. При большом содержании иода его переводят в йодноватую кислоту окислением пермаиганатом калия и эти1г устраняют помехи иода при определении брома. [23]