Cтраница 3
Перманганат натрия, марганцовокислый натрий, NaMnO4 ЗН2О вследствие технич. Способы получения в общих чертах сводятся к нагреванию МпОа со смесью едкого натра с бертолетовой солью или селитрой и к извлечению смеси май-ганата и перманганата натрия водой. Обычно смесь манганата и перманганата натрия приготовляют, сплавляя МпО2 с каустич. Перманганат натрия - расплывчатые, легко растворимые п воде кристаллы; по своим свойствам он очень похож на перманганат калия и может применяться в тех же случаях, как и последний. Однако трудность получения в чистом виде препятствует его технич. [31]
Перманганат калия, мировое производство которого составляет 30 - 40 тыс. т в год30, применяют главным образом в качестве окислителя, в частности, для беления тканей, жиров, масел. Применение в медицине также основано на его сильных окислительных свойствах. Для этих же целей применяют и перманганат натрия, но в ограниченных количествах из-за трудности получения в чистом виде и сильной гигроскопичности. Са ( МпО4) 2 - 5Н20 применяют для обезвреживания питьевой воды. [32]
Перманганат калия применяют в технике главным образом в качестве окислителя, в частности, для беления тканей, жиров, масел. Применение в медицине также основано на его сильных окислительных свойствах. Для этих же целей применяют и перманганат натрия, но в ограниченных количествах из-за трудности получения в чистом виде в сильной гигроскопичности. Са ( МпО4) 2 - 5Н2О применяют для обезвреживания питьевой воды. [33]
Зависимость выхода по току перманганата натрия от анодной плотности тока с анодами из чистого марганца и ферромарганца. [34] |
Выше уже отмечалось, что в процессе электролитического растворения марганца аноды выполнены из ферромарганца. Это обусловлено тем, что на анодах из марганцевых сплавов, содержащих определенное количество примесей, в отличие от чистого марганца, выход по току выше вследствие неоднородности материала анода. Для иллюстрации этого факта на рис. 4.24 приведены данные выхода по току перманганата натрия, полученные на анодах из ферромарганца и чистого марганца. [35]
Экспериментально установлено, что при степени гидролиза полиакриламида более 15 % после добавки сшивающих агентов эффективное загущение раствора полимера не происходит. При закачке такого полимера в пористую среду со сшивателями остаточный фактор сопротивления примерно такой, как и после фильтрации обычного раствора полимера. Для образования частично сшитого полимера предлагается использовать водорастворимые соединения поливалентных металлов, в которых металл способен уменьшать свою валентность в присутствии водорастворимого восстановителя В качестве сшивающего агента могут быть использованы: марганцевокислый калий, перманганат натрия, хромат аммония, бихромат аммония, хроматы и бихроматы щелочных металлов. Из экономических соображений предпочтение отдается бихромату натрия и калия. В конечном растворе должно быть не менее 3 106 грамм-атомов поливалентного металла на грамм полимера, но и не более 2 - Ю3 грамм-атомов на грамм полимера. [36]
Перманганат натрия, марганцовокислый натрий, NaMnO4 ЗН2О вследствие технич. Способы получения в общих чертах сводятся к нагреванию МпОа со смесью едкого натра с бертолетовой солью или селитрой и к извлечению смеси май-ганата и перманганата натрия водой. Обычно смесь манганата и перманганата натрия приготовляют, сплавляя МпО2 с каустич. Перманганат натрия - расплывчатые, легко растворимые п воде кристаллы; по своим свойствам он очень похож на перманганат калия и может применяться в тех же случаях, как и последний. Однако трудность получения в чистом виде препятствует его технич. [37]
Существует несколько методов получения сульфиновых кислот, включая обработку диазониевых соединений сернистым ангидридом. Этот метод получения дисульфокислот считается лучшим и был реализован в опытно-промышленных масштабах. При использовании этого метода для синтеза трех толуол - и додецилбензолсульфокислот было найдено [220], что получение литийорганических соединений из бром - и хлорсодер-жащих соединений с последующей обработкой литийарилов сернистым ангидридом имеет преимущества перед методом Гриньяра для синтеза сульфинатов. Было отмечено, что в некоторых случаях окисление лучше проводить перманганатом натрия, так как с перекисью водорода наблюдается интенсивное вспенивание. [38]
Олефин растворяют в 25 мл уксусной кислоты в колбе, снабженной трубкой для ввода газа и холодильником, охлаждаемым сухим льдом, и гидрируют при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 9 час. Продукт отгоняют из смеси при пониженном давлении. Пары его барботируют через 50 % - ный раствор едкого кали и конденсируют в ловушке, охлаждаемой сухим льдом. Вещество, используемое для изучения изомеризации, для дальнейшей очистки кипятят с щелочным раствором перманганата натрия в течение 6 час. [39]
Шенк [287], а позднее К. Лев [310], которые среди продукте окисления обнаружили оксамид и оксаминовую кислоту. Коммом, предварительно установив, что при окислении дикетопиперазинов всегда образуются оксамиды, подвергли окислению различные пептиды, пептоны и белки. Проводя опыты по окислению белков, эти ученые столкнулись с дополнительными трудностями: некоторые белки очень плохо окислялись перманганатом натрия. Но все же удалось обнаружить некоторые количества оксамида в продуктах окисления желатины, яичного альбумина и казеиногена. [40]
Двойная перекачка необходима, если не применяются воздушный компрессор или эжектор для нагнетания воздуха в воду. Достаточен ограниченный источник воздуха. Фильтрующий слой активируется или окисляется временами хлором или перманганатом натрия. [41]
Он и его сотрудники произвели большую часть исследований этих мембран. В соответствии с этими работами [ S68, 69 ] было установлено, что у мембран из коллодия, окисленного в блоке, наблюдается тенденция к деградации, которая происходит путем уменьшения среднего молекулярного веса. Эффект деградации сводит на нет кажущиеся преимущества мембран этого типа, заключающиеся в возможности получения больших количеств материала, а следовательно, и мембран в одну стадию. Для окисления коллодия может быть использован ряд окислительных агентов. Оказалось, что перекись водорода, бромная вода и перманганат натрия менее эффективны для этих целей, чем ги-похлориты натрия и кальция и гипобромид натрия. Последняя группа окислительных агентов может быть с таким же успехом применена и для других производных целлюлозы. [42]
Генерирование энергии путем разложения концентрированной перекиси водорода ( с последующей реакцией с горючим или без такой реакции) требует применении техники, обеспечивающей быструю и полную реакцию в минимальном объеме. В принципе такого рода разложение может быть осуществлено чисто термическим методом, как это предложено Лишолмом 1123 ], по проблемы надежного пуска и работы привели к тому, что па практике всегда применяется катализатор, если не считать тех случаев, когда используется прямая реакция с самовоспламеняющимся горючим. По одному из простых методов вместе с раствором перекиси водорода в камере разложения непрерывно распыляется водный раствор перманганата. Ион пермангапата немедленно восстанавливается с образованием тонкодисперсных частиц твердых окислов марганца, которые фактически и представляют катализатор. Эта техника использована в Германии для запуска с катапульты и для генерирования пара с целью привода насосов ракеты V-2. Растворимость марганцовокислых солеи в воде возрастает в следующем порядке: соли калия, натрия, кальция; поэтому применялись концентрированные растворы перманганата натрия или перманганата кальция. Пермангапат кальция особенно пригоден з зимнее время ввиду низкой точки замерзания его высококонцентрированных растворов. [43]