Пероксид - алкил
Cтраница 1
Пероксиды алкилов и аралкилов ( трет-бутила, кумила) не определяются в условиях анализа. [1]
Пероксиды алкилов в условиях определения не восстанавливаются. [2]
Пероксиды алкилов инертны по отношению в реактиву, пероксиды ацилов восстанавливаются иодистово - дородной кислотой, содержащейся в отработанном реакторе Фишера. [3]
Для ряда пероксидов алкилов и перэфиров найдено [15], что их подвижность на незакрепленном слое окиси алюминия уменьшается симбатно с увеличением прочности водородных связей группы О - Н н-бутилового спирта с этими пероксидами, что отражает соответствующее реличение прочности водородных связей воды, входящей в состав неподвижной фазы, с изученными соединениями. [4]
Во избежание потери летучих пероксидов алкилов предложено [37] проводить анализ в ампулах. [5]
Перкислоты, перэфиры, пероксиды алкилов, ацилов не взаимодействуют с ТАС. [6]
На основании определения этанола в присутствии пе-роксида этила можно заключить, что спирты, ортоэфиры и ацетали могут определяться в присутствии пероксидов алкилов гидроксильным методом, и поскольку эти реакции протекают количественно, то при анализе пероксидов можно вводить поправки, учитывающие содержание указанных соединений. [7]
В книге рассмотрены вопросы теории и практики анализа органических пероксидных ( перекисных) соединений всех основных классов: гидропероксидов, пер-кислот, пероксидов алкилов и ацилов, перэфиров и пе-роксипроизводных, образующихся из карбонильных соединений. [8]
Потенциометрическое титрование применено для оп - - ределения гидропероксидов в окрашенных растворах в присутствии производных хинолина [ 53J, гидроперо - ксидов и пероксидов алкилов при радиационном окислении углеводородов [ 40J, при анализе гидропероксидов в нефтепродуктах [ 5l ], пероксидных соединений при автоокислении полиэфирных пленок. [9]
Удерживаемые объемы снижаются в ряду: моноок - сиалкилгидропероксиды, ди ( оксиалкил) пероксиды, пер-кислоты, алкилгидропероксиды, монооксиди ( алкил) пер - оксиды, пероксиды алкилов, что связано с уменьшением как полярности, так и числа НО - групп. [10]
В приведенных выше примерах разложение пероксидных соединений проводилось термически, однако оно может также легко достигаться и путем фотохимического возбуждения. Гидро пероксиды алкилов иногда также применяют в сочетании с ионом переходного металла. [11]
Для качественного открытия пероксидных соединений используют также сульфат титана, фенолфталеин, гидразид 3-аминофталевой кислоты, ксантогенат натрия, сульфат N ( N - диметил-п-фенилендиамина. Присутствие пероксидов алкилов можно определить поцде их гидролиза до гидропероксидов в сильнокислой среде; для этой цели применяют иодистоводородную кислоту или концентрированную соляную кислоту с последующим введением йодистого натоия или сульфата - титана в 50 % - ной серной кислоте. [12]
 |
Частоты валентных колебаний группы О-О ряда пероксидов. [13] |
Анализ ИК-спектров пероксидов алкилов, аралкилков, циклических пероксидов, гем-дипероксидов и различных функциональных производных пероксидов алкилов ( табл. 4.5.5 [13, 46-52]) показывает, что полоса, отвечающая валентным колебаниям связи О - О, в большинстве случаев лежит в относительно узкой области 82О - 890 см, поэтому ее можно использовать для идентификации пероксидов. Идентификация осложняется малой интенсивностью полосы и возможностью появления полос поглощения в этой же области, связанных с колебанием групп ( С) 3С - О, С - Н и С-С углеводородного скелета. Слабая интенсивность полосы поглощения, вызываемой валентными колебаниями О-О, обусловлена очень небольшим изменением дипольного момента молекулы при этих симметричных колебаниях. [14]
 |
Частоты валентных колебаний группы О-О ряда пероксидов. [15] |
Страницы: 1 2