Cтраница 1
Перфторалкил) триметилсилан также эффективен в подобных превращениях и при действии на трифтор-з-триазин дает тризамещенные продукты. [1]
Иодиды перфторалкилов в некоторых реакциях обнаруживают псевдо-галогенидный характер. Они легко замещают карбонильные лиганды. [2]
К Р или перфторалкил Кр); газообразные или жидкие в-ва. [3]
При действии нуклеофилов на перфторалкил - я хлор-виниларсины, а также при действии О2 или Н2 при высоких т-рах на АНс3Аз наблюдается разрыв связи Аз-С. [4]
Гидролиз эфиров бис - ( перфторалкил) - фосфинистых кислот190 также протекал с расщеплением фосфоруглеродной связи и выделением фторированных углеводородов. [5]
Гидролиз эфиров бис - ( перфторалкил) - фосфинистых кислот180 также протекал с расщеплением фосфоруглеродной связи и выделением фторированных углеводородов. [6]
С другой стороны, бис ( перфторалкил) амины72, хотя и не обладают основными свойствами, быстро гидролизуются водой или водными щелочами до фторид-иона, двуокиси углерода и аммиака, либо ионов цианата, хотя предполагаемый механизм и не включает образования ониевого соединения. [7]
Спирты, в которых гидроксил соединен непосредственно с перфторалкилом, до сих пор не получены. [8]
Связь Ав - С расщепляется при действии нуклеофилов на перфторалкил - и хлорвиниларсины, щелочных металлов, О2 и Н2 при высоких т-рах, а также при электролизе или радиолизе. [9]
Алифатические перфторнитрилы нормально реагируют с реактивами Гриньяра, образуя перфторалкил и перфторарилкетоны. [10]
Алифатические перфторнитрилы нормально реагируют с реактивами Гриньяра, образуя перфторалкил и перфторарилкетоны. [11]
Саймоне и Брайс пользовались пятифтористым иодом для получения ряда йодистых перфторалкилов и перфторциклоалки-лов путем присоединения иода и фтора к двойной связи соответствующих перфторолефинов. Реакцию проводили либо в паровой фазе, смеши-вая реагенты и нагревая их примерно до 200 С в медной трубке, либо нагревали жидкую смесь с инертным растворителем или без него в автоклаве. По-видимому, в некоторых случаях образовывались смеси изомеров, однако приводимые в патенте данные недостаточны для того, чтобы можно было составить ясное представление о реакции. [12]
Реакция с пара - фенил ендиамином дает 2 6-бис ( перфторалкил) - 1 5-диаза-антрацен 89, тогда как с орто-фенилендиамином вначале получается соль бен-зодиазепина 90, которая стабильна при - 35 С. [13]
В приведенное рассмотрение перфторалкилгалогенпроизвод-ных элементов V группы ради удобства и для сравнения с три-галогенидами были включены трис ( перфторалкил) производные. Однако их можно также рассматривать в связи с третичными алкиламинами, алкилфосфинами, алкиларсинами и алкилстиби-нами, хотя некоторые авторы8 ( возможно, и правильно) возражают против такой точки зрения. [14]
НО ( ЙН2) СбНзКС6Н3 ( МН2) ОН или тетрамина общей формулы ( МН2) 2С6НзКС6Нз ( Щ2) 2 ( где R SO2, О, СО, алкил Ci-6, перфторалкил Ci - ю или С-С - связь, например, 4 4 - [ 2, 2, 2-трифтор - 1 - ( трифторметил) этилиденбис ( 2 - аминофенол), 4 4 -сульфонилбис ( 2-аминофенол), 3 3 -диаминобензидин или 3 3, 4 4 -тетрааминобензофенон [ пат. Пер-фторкаучуки с нитрильными группами обеспечивают получение наиболее теплостойких вулканизатов ( 300 С и выше), но они гидролитически нестойки. Акцепторы галогенводородов для таких систем обычно не требуются. [15]