Перфторбензол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Перфторбензол

Cтраница 1


1 Атомные рефракции галогенов. [1]

Перфторбензол и некоторые другие перфторароматическпе соединения, как это ни неожиданно, легко подвергаются действию нуклеофильных реагентов.  [2]

Значения термодинамических свойств перфторбензола и перфтортолуола рассчитаны в работах МЭИ методами термодинамического подобия, примене ние которых связано с использованием критических параметров в качестве опорных точек подобия.  [3]

В системах с перфторбензолом характер взаимодействия более сложен, поскольку наряду с образованием водородной связи между молекулами спирта возможно также слабое специфическое взаимодействие между молекулами спирта и кольцом молекулы перфторбензола, по аналогии с тем, что имеется в системах с бензолом.  [4]

Отмечено, что при взаимодействии замещенных перфторбензолов с нук-леофильными реагентами порядок замещения зависит от заместителя. Если применять пентафторанилин ( аминогруппа - сильный донор электронов), наблюдается преимущественно л-замещение.  [5]

Расхождения между опытными значениями критических параметров перфторбензола объясняются не только погрешностью их определения, но и существенной зависимостью этих параметров от чистоты исследованных веществ. Данные по зависимости ps-f ( TH) перфторбензола подтверждают этот вьш од.  [6]

Благодаря этому методу такие соединения, как перфторбензол и пер-фторнафталин, стали доступными не только для лабораторных исследований, но и для промышленного использования.  [7]

Определить массовый расход катализатора ( AgF2) на получение 2000 кг перфторбензола в час и массовый расход фтора на регенерацию катализатора, если при фторировании 30 % загруженного в реактор AgF2 восстанавливается до AgF. Катализатор загружают в 50 % - ном избытке от стехиометрического количества.  [8]

Типы контактных участков и их числа были следующими: циклогексан - S, перфторбензол - F, спирт - Н, О, I.  [9]

Каучукн СКТ н СКТВ хорошо растворяется в углеводородах, сложных н простых эфпрах; не растворяются в спиртах, кетонах, питрометапе, перфторбензоле. Каучукн СКТФТ растворяются в сложных эфпрах и не растворяются в углеводородах.  [10]

Каучуки СКТ и СКТ В хорошо растворяются в углеводородах, сложных и простых эфирах; не растворяются в спиртах, кетонах, нитрометане, перфторбензоле. Каучуки СКТФТ растворяются в сложных эфирах и не растворяются в углеводородах.  [11]

Найдено, что значение избыточных термодинамических функций чувствительно только к разности ( wl - щ) f258, 266 ], и вывод о наличии специфического взаимодействия спирт - перфторбензол, таким образом, может быть сделан только при учете данных для систем спирт - циклогексан.  [12]

В системах с перфторбензолом характер взаимодействия более сложен, поскольку наряду с образованием водородной связи между молекулами спирта возможно также слабое специфическое взаимодействие между молекулами спирта и кольцом молекулы перфторбензола, по аналогии с тем, что имеется в системах с бензолом.  [13]

Перфторбензол обладает способностью образовывать комплексы с ароматическими соединениями. Энергия комплексообразования возрастает с усилением донорнои способности ароматической молекулы, о чем свидетельствует возрастание экзотермичности смешения в ряду бензол толуол - ксилол. Параллельно возрастают также положительные значения Ср. Более сильны донорно-акцепторные взаимодействия в системах хлороформ - ацетон и хлороформ - диэтило-вый эфир.  [14]

Литература, относящаяся к получению фторсодержащих органических соединений, весьма обширна, однако в ней нет сведений о приготовлении и идентификации ароматических фторуглеродов. Свартс [1 ] установил, что перфторбензол является одним из продуктов, получающихся при нагревании платиновой проволоки в атмосфере гексафторэтана, однако продукт не был выделен или идентифицирован.  [15]



Страницы:      1    2