Перфторбензол

Cтраница 2

Расхождения между опытными значениями критических параметров перфторбензола объясняются не только погрешностью их определения, но и существенной зависимостью этих параметров от чистоты исследованных веществ. Данные по зависимости ps-f ( TH) перфторбензола подтверждают этот вьш од. [16]

Анализ имеющихся малочисленных опытных данных по термической стойкости фторуглеродш говорит о необходимости дальнейшего их исследования. Уместно также отметить, что часто встречающийся в литературе взгляд на некоторые фторуглероды ( перфторбензол, перфторциклогексан, ФС-318 и др.), как на вещества высокой термической стойкости, является экспериментально необоснованным. Допустимые температуры, при которых перфторированные соединения могут работать не разлагаясь, видимо, не превышают 400 - 420 С. [17]

Имеются сведения о реакциях между Со2 ( СО) 8 и перфтордиолефинами с сопряженными двойными связями. Рентгеноструктурный анализ показал, что это соединение содержит пер-фторциклогексин-1 - ен - З - овую группу ( изомер перфторбензола), причем два атома кобальта координационно связаны с углеродными атомами при тройной связи ненасыщенной циклической системы. [18]

Так, корость коррозии углеродистой стали, стали 12Х18ШОТ, никеля Ы, алюминия АД1, меди Ml в перфторбензоле, перфторпентане, етрафтордихлорбензоле и перфтортриэтиламине при температурах 5 - 80 С и длительности испытаний 1000 ч составляет менее 001 мм / год. [19]

Большие по размерам атомы С1, Вг и особенно I приподнимают соседние углеводородные звенья молекулы. В случае же фторпро - ИЗБОДНЫХ углеводородов особое значение имеет расположение атомов фтора в группах CF3 и CF2 в производных алканов и в группах CF в производных бензола. В первом случае увеличение размера замещающего атома F по сравнению с атомом Н превалирует над увеличением поляризуемости, поэтому углеродный остов молекулы отодвигается от поверхности и перфторалканы удерживаются на ГТС слабее соответствующих алканов. В результате перфторбензол удерживается на ГТС сильнее бензола. [20]

Для выяснения характера сорбции, а также для изучения особенностей размывания на пористых полимерах в работах [38, 39] были выбраны хорошо известные в хроматографической практике пористые полимеры хромосорб 101 и хромосорб 102 ( см. разд. Эти полимеры имеют одинаковую химическую природу поверхности, но различную пористость. Удельная поверхность хромосорба 101, определенная по адсорбции азота при низкой температуре методом БЭТ, составляет SN, 30 м2 / г, и средний эффективный диаметр пор о. В качестве адсорбатов были выбраны бензол, перфторбензол, н-октан и перфтор-н-октан. [21]

Необходимо иметь в виду еще одно обстоятельство. Во всех прогнозах обычно принимается, что в бинарной системе возможен один азеотроп - положительный или отрицательный. Соответственно с этим принимается, что и в тройной системе может образовываться один азеотроп. Между тем, недавно появилось сообщение [147] о бинарной системе бензол - перфторбензол, в которой имеются два азеотропа - положительный и отрицательный. Как показывает анализ такое положение возможно при условии S-об-разной формы зависимости неидеальной доли изобарного потенциала смешения от состава бинарных смесей, обусловливающей наличие экстремальных точек на кривых зависимости коэффициентов активности компонентов от состава. При этом в тройной системе, включающей такую бинарную, должно быть более одного тройного азеотропа. Такие системы на практике редки, но возможны. Поэтому установление строгих закономерностей, определяющих условия образования азеотропных смесей, особенно многокомпонентных, представляет большие трудности. [22]

Я. Концентрационная зависимость. С в системах С jHgOH - метилцнклогексаи ( - и С2Н5ОН - толуол ( - -. [23]

При взаимодействии молекул спирта друг с другом главным является образование Н - связей, приводящее к ассоциации молекул в чистом спирте. Ср также быстро ра - для эквимолярных смесей стут с повышением температу - перфторбензола с углеводородами ры. Чрезвычайная чувствитель - при 313 ность Ср к изменению температуры вызвана наличием подвижного ассоциативного рав но-весия между молекулами спирта в растворе. [24]

Страницы: 1 2