Cтраница 1
Перфторгептан, чистый для хроматографии. [1]
Перфторгептан, определение в воздухе 101 ел. [2]
Перфторгептан, чистый для хроматографии. [3]
Перфторгептан, определение в воздухе 101 ел. [4]
Искомый продукт, перфторгептан и его изомеры, кипят при 82 49 С. [5]
Готовят стандартные паровоздушные смеси перфторгептана и перфтороктана. Для этого запаянные ампулы с перфторгепта-ном и перфтороктаном вносят в калиброванные стеклянные бутыли, в которые внесены фторпластовые диски. Бутыли закрывают пробками, в которые герметично введены стеклянные трубки с резиновыми трубками на верхнем конце. Ампулы разбивают о стенки бутылей. По истечении 4 - 5 ч после испарения веществ смесь перемешивают с помощью фторопластовых дисков. [6]
Целью данной работы явилась - разработка процесса для производства перфторгептана и перфтордиметилцик-логексана в большом количестве: Метод, который разработали и проверили в полузаводском масштабе Фаулер и сотрудники, оказался наиболее подходящим для прои зводства в промышленном масштабе. [7]
Подходящими для этих целей сильно галоидирован-ными органическими соединениями могут быть перфторгептан, трифтортрихлорэтан и высокохлорированный дифенил. [8]
При помощи каких реакций можно получить следующие соединения: а) перфторгептан; б) перфторэтилен; в) фтористый изо-пропил. [9]
Фторирование путем замещения галогена создало основу для подхода к проблеме синтеза перфторгептана CrFie, который срочно потребовался во время последней войны в связи с процессом разделения урановых изотопов. [10]
Для экспериментальной работы в небольшом масштабе применялось оборудование, аналогичное использованному для получения перфторгептана. [11]
Пробу 10 мл отбирают из газовой пипетки шприцем и вводят в хроматографическую колонку через испаритель для разделения в условиях: температура термостата колонок 110 С, испарителя-120 С; расход газа-носителя ( азота) 7 5 л / ч, водорода - 2 35 л / ч, воздуха - 13 л / ч; скорость диаграммной ленты 500 мм / ч; шкала усилителя прибора 0 1 10 - 10 А; времена удерживания перфторгептана 2 мин 12 с, перфтороктана - 3 мин 8 с. На хроматограмме измеряют площади пиков перфторгептана и перфтороктана и по градуиро-вочным графикам находят содержание их в пробе. [12]
Пробу 10 мл отбирают из газовой пипетки шприцем и вводят в хроматографическую колонку через испаритель для разделения в условиях: температура термостата колонок 110 С, испарителя-120 С; расход газа-носителя ( азота) 7 5 л / ч, водорода - 2 35 л / ч, воздуха - 13 л / ч; скорость диаграммной ленты 500 мм / ч; шкала усилителя прибора 0 1 10 - 10 А; времена удерживания перфторгептана 2 мин 12 с, перфтороктана - 3 мин 8 с. На хроматограмме измеряют площади пиков перфторгептана и перфтороктана и по градуиро-вочным графикам находят содержание их в пробе. [13]
Фторуглероды обладают необычайно высокой гидролитической устойчивостью. Так, при продолжительном нагревании перфторгептана при 100 с 20 % - ным едким натром обнаруживаются только следы ионов фтора; при повторном нагревании это явление уже не наблюдается. По-видимому, появление продуктов гидролиза при первоначальном кипячении объясняется наличием примесей неполностью фторированных углеводородов. Это наблюдение было использовано для удаления следов гидроли-зующихся загрязнений из фторуглеродов. [14]
Следовательно, растворы перфторгептан - бензол должны проявлять большие положительные отклонения от закона Рауля, чем растворы перфторгептан - к-гептан. Поэтому гептан должен селективно экстрагироваться перфторгептаном. [15]