Cтраница 2
Жидкости для гидравлических систем и жидкие диэлектрики могут быть приготовлены смешением сложного эфира кремневой кислоты и по крайней мере одного галоидзамещенного алифатического или ароматического органического соединения, содержащего равное количество атомов галоида и водорода. К числу упомянутых галоидзамещенных органических соединений относятся перфторгептан, трифтортрихлорэтан и высокохлорированный дифенил. [16]
При помощи этих методов осуществляется, как правило, полное замещение водорода, содержащегося в обрабатываемом углеводороде, причем получаются перфторуглероды, называемые также и фторуглеро-дами. Так, например, из к-гептана С7Н1в получается перфторгептан C7Fie наряду с продуктами расщепления молекулы. [17]
При помощи этих методов осуществляется, как правило, полное замещение водорода, содержащегося в обрабатываемом углеводороде, причем получаются перфторуглероды, называемые также и фторуглеро-дами. Так, например, из н-гептана С7Н1в получается перфторгептан C Fie наряду с продуктами расщепления молекулы. [18]
Далее фторангидрид перфтормасляной кислоты, реагируя с пятифтористой сурьмой, дает перфторпропан. Подтверждением предполагаемой схемы расщепления перфторэфиров может послужить проведенная реакция взаимодействия фторангидрида пер-фторкаприловой кислоты с пятифтористой сурьмой, в результате которой получен перфторгептан с выходом до 80 - 85 % и карбо-нилфторид. [19]
Групповая квазихимическая модель позволила с удовлетворительной точностью описывать данные о равновесиях жидкость-пар и жидкость - жидкость в бинарных и тройных системах ( рис. VIII. Для системы гептан - перфторгептан ( рис. VIII. [20]
В обычных условиях и при умеренно повышенной температуре фторуглероды не взаимодействуют с галоидами за исключением фтора. Реакционная способность по отношению к фтору увеличивается от низших к высшим фтор-углеродам. Так, перфторэтан медленно реагирует с фтором при 300, а перфторгептан - бурно при зажигании смеси электрической искрой. При взаимодействии фторуглеродов с элементарным фтором в качестве конечного продукта образуется перфторметан. [21]
Он хорошо прореагировал со фтором и содержал лишь небольшое количество примесей, кроме циклических фторуглеродов и высококипящих веществ. Погоны вещества, полученные на поднимающихся участках кривой между плоскими участками, соответствующими циклическому фторуглероду и перфторгептану, можно было вновь загружать в перегонный куб при последующих загрузках. Высококипящие вещества, обусловливающие подъем обеих кривых, как перегонки, так и кривой диэлектрической постоянной, могли превращаться в перфторгептан после повторного проведения над трехфтористым кобальтом. [22]