Cтраница 1
Перфториндан - бесцветная жидкость с характерным запахом. Растворим в обычных органических растворителях, плохо растворим в воде. [1]
Образование перфториндана и перфтортетралина при сопиролизе полифтораромати-ческих соединений с тетрафторэтиленом. [2]
Взаимодействие перфториндана и перфтортетралина с нуклеофильными агентами. [3]
При нагревании перфториндана с фторопластом-4 при - 510 получены пер-фторметилинданы. [4]
Образование основного количества перфториндана в реакции гексафторбензальхлорида с тетрафторэтиленом не может происходить путем изомеризации перфторфенилциклопропана - продукта циклоприсоединения дифторкарбена к образующемуся в процессе реакции перфторстиролу. [5]
Образование перфторбензоциклоалкенов ( перфториндана, перфтортетралина) в реакциях пентафторхлор-бензола с источниками: CF. [6]
Рассмотрим механизм образования основного продукта реакции - перфториндана. [7]
Вызывает определенный интерес факт появления в этих реакциях перфториндана и - 2-пириндана. Не исключено, что образование их протекает при участии гептафторбензильного радикала и его азотсодержащего аналога. [8]
По аналогии с превращением пентафторфенола под действием тетра-фторэтилена в перфториндан можно представить и протекание этой реакции. В пользу участия в ней а-хлоргексафтор - и гепта-фторбензильных радикалов свидетельствуют данные по взаимодействию пентафторфенола с 1, 2-дибромхлортрифторэтаном. [9]
Перфтормезитилен, полученный таким путем, содержит 1 - 3 % трудноот-деляемого перфториндана. [10]
Выделяющийся при распаде гептафторбензилхлорида дифтор-карбен, видимо, далее участвует в образовании перфториндана. [11]
Получают 750 г смеси, содержащей, по данным ГЖХ, 60 % перфториндана. [12]
Хотя среди продуктов реакций не были обнаружены гепта-фторбензилбромид и - иодид, весьма вероятно, что образование, перфториндана происходит при их участии. Очевидно, эти гепта-фторбензилгалогениды нестабильны в условиях реакций ( 720) в отличие от октафтортолуола и в какой-то мере от гептафторбензилхлорида. Действительно, гептафторбензилбромид уже при 620 при сопиролизе с тетрафторэтиленом с высоким выходом дает перфториндан. [13]
Однако в случае реакции гекса-фторбензола с тетрафторэтил еном превращение октафтортолуола в гептафторбензильный радикал, очевидно, становится определяющим на пути к перфториндану. [14]
Однако изучение взаимодействия гептафторанизола с тетра-фторэтиленом как в отсутствие, так и в присутствии брома показало, что этот эфир не играет существенной роли в процессе получения перфториндана. [15]