Перхлорат - металл
Cтраница 2
Механизм ингибирующего действия солей металлов при горении перхлората аммония обусловлен тем, что они вступают в обменную реакцию с перхлоратом аммония [208, 209], в результате которой образуются перхлораты металлов [222], более стабильные, чем исходный перхлорат аммония. [17]
Растворимые соли, цементирующие песок, глину и камни в агрегат, известный под названием калйше, являются нитратами, хлоридами, сульфатами, иодатами, боратами и перхлоратами металлов натрия, калия, кальция и магния. [18]
Эту реакцию шучал Петтингер45, а также Лемборн46, который установил, что каталитическое действие хлорной кислоты в свою очередь легко регулируется добавлением соли соляной, броми-стоводородной, фосфорной кислоты либо сульфокислоты или же в качестве катализатора употребляется одна из этих кислот вместе с перхлоратом металла. [19]
В органической фазе перхлорат-ион не взаимодействует с катионами. Перхлораты металлов извлекаются ТОФО [6] плохо, а МДГФО хорошо. [20]
Процесс осложняется следующим: обменная реакция протекает не полностью и образовавшаяся азотная кислота реагирует с избытком хлорной кислоты, образуя перхлорат нитро-ния. Полностью освободить от этой примеси образовавшийся перхлорат металла весьма затруднительно. [21]
Выше уже было сказано, что ряд перхлоратов металлов и органических перхлоратов, а также перхлораты гидразина и фтора исключительно чувствительны и с ними надо обращаться с величайшей осторожностью как с инициирующими взрывчатыми веществами. Смеси некоторых перхлоратов с окисляемыми веществами также очень взрывчаты и требуют соответствующего обращения. Во всех этих случаях важно избегать трения, нагревания, искры или удара от любого источника и предусматривать определенную изоляцию, ограждения и защитную одежду для персонала. [22]
Спектры поглощения и данные по распределению показывают, что величина молярного отношения МДГФО к редкоземельным элементам в экстрагируемом комплексе равна трем. Являются ли все три молекулы МДГФО бидентантными лигандами, неизвестно, но лучшую экстракцию перхлоратов металлов МДГФО можно объяснить его большей сольватирующей способностью. В настоящей работе основное внимание уделено экстракции воды и кислот, а также использованию МДГФО и ме-тилен-быс-ди - 2-этилгексилфосфиноксида ( МДЭГФО) в качестве стационарной фазы в распределительной хроматографии. [23]
ЗАЖИГАТЕЛЬНЫЕ СОСТАВЫ, предназначены для поджога горючих материалов. Al, Mg ( или его сплавы), окислителем - обычно РезОа ( см. Термит), нитраты и перхлораты металлов. [24]
ЗАЖИГАТЕЛЬНЫЕ СОСТАВЫ, предназначены для поджога горючих материалов. Al, Mg ( или его сплавы), окислителем - обычно Fe3Oa ( см. Термит), нитраты и перхлораты металлов. [25]
Он нашел, что в водных растворах НС1О4 ион водорода связывает не более 10 молекул воды. Перхлораты металлов растворяли в водных растворах хлорной кислоты и изучали изменения, вызванные растворенными катионами. [26]
Следует использовать реактивы только высокой чистоты, причем они должны быть опробованы на возможные примеси; необходимо сообщать предельное содержание примесей. Часто требуется дополнительная - очистка реагентов. Очень важна чистота растворителя и фонового электролита, так как эти вещества присутствуют в большой массе. Для изучения комплексов ионов металлов часто вовсе не обязательно получать чистые, кристаллические перхлораты металлов; обычно достаточно приготовить некоторый запас подкисленного раствора известной концентрации, который должен храниться в плотно закрытой таре, желательно в термостате при температуре эксперимента. Обычно в этих целях следует использовать сосуды из твердого стекла ( hard glass), и только щелочные растворы следует хранить в полиэтилене или тефлоне в атмосфере азота. Светочувствительные вещества нужно держать в темноте. Разбавление заранее приготовленных растворов с целью анализа или для эксперимента точнее всего выполняется взвешиванием, но в практике обычно удобнее использовать бюретку. Следует употреблять точную мерную посуду, а калибровку проверять методом взвешивания. Используемый раствор, разбавитель и стеклянная посуда должны быть доведены до требуемой температуры опыта. [27]
Иногда применяют карбоксилатные, цитратные и малонатные буферные смеси, которые могут образовывать комплексные соединения с ионами металлов. Среды, не образующие комплексных ионов, обычно содержат перхлорат-анионы. Последние разряжаются при высоких анодных потенциалах и лишь в немногих растворителях ( ацетонитрил, нитрометан) окисляются раньше, чем растворитель. При работе с перхлоратами необходима осторожность, поскольку они взрывоопасны. Особенно опасно упаривание растворов перхлоратов металлов в органических растворителях. Если это необходимо, то его следует проводить в вакууме при пониженных температурах. При исследованиях в органических растворителях применяют также соли, содержащие тетрафторборат -, гексафтор-фосфат - и тетрафенилборат-анионы, которые невзрывоопасны. Потенциалы разряда 0 1 моль / л растворов этих солей в ацетонитриле достигают 2 9 - 3 0 В. [28]
Сравнительно недавно понятием сильная неорганическая кислородная кислота охватывались в основном три кислоты - азотная, серная и фосфорная. Хотя с момента открытия и первых исследований хлорной кислоты в безводном состоянии прошло более ста лет, подавляющая часть сведений о ее свойствах получена в последние два десятилетия. Впрочем, это относится и ко многим другим соединениям. Быстрое развитие химии хлорной кислоты в последние годы связано с тем, что некоторые перхлораты металлов и молекулярных катионов нашли применение в качестве компонентов ракетных топ-лив. [29]
Страницы: 1 2