Перхлорат - цезий
Cтраница 1
Перхлорат цезия дважды промывают 5 мл ледяного абсолютного этилового спирта. Полученный осадок растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды. [1]
При осаждении перхлората цезия из спиртового раствора с ним соосаждается до - 60 % микроколичеств франция, а с пикр атом цезия - около 50 % франция. С хлороплатинатами рубидия и цезия в спиртовом растворе франций соосаждается количественно, в то время как литий и натрий не соосаждаются вовсе. Франций также хорошо соосаждается с кремнемолибдатом и фосфоровольфраматом цезия. [2]
Затем осадок перхлората цезия растворялся и аликвотная часть переносилась на предварительно высушенные при 125 диски из нержавеющей стали для измерения а-активности. Описанный метод занимает не более 30 - 50 мин. [3]
При этом были получены кристаллы перхлората цезия, активность которых убывала экспоненциально с периодом полураспада 21 мин. Перей действительно имела дело с высшим гомологом цезия, имеющим атомный номер 87, образование которого из актиния возможно лишь путем а-распада. [4]
Гленденин и Нельсон [12] опубликовали радиохимическую методику для цезия, основанную на осаждении перхлората цезия, которая может быть применена для соосаждения франция. [5]
В связи с, этим представляет особый интерес показанное выше ( табл. 3) различие в оптических свойствах кристаллов перхлоратов цезия и рубидия CsClO4 и RbClO4 и некоторых двойных солей рубидия и цезия ( гл. Можно, например, использовать такие отличительные признаки двойной соли цезия Gs2BiCl5 - 2 5H2O от соли рубидия Rb2BiCl5 2 ЪН2О, как, более слабое двупреломление, аномальная интерференционная окраска, дисперсия угла оптических осей и значительно более высокие показатели преломления ее кристаллов. Оба они образуют оптически изотропные кристаллы и достаточно хорошо различаются показателем преломления. [6]
Если к небольшому объему охлажденного раствора франция добавить несколько миллиграммов хлорида цезия и концентрированный раствор перхлората натрия, то совместно с перхлоратом цезия, не растворимым в спирте, соосаждается 60 % франция. [7]
Выделение 212Fr из урана, облученного протонами высоких энергий, осуществляется [62] последовательным осаждением сульфида висмута, диураната аммония, гидроокиси железа и, наконец, двукратным переосаждением перхлората цезия. [8]
Раствор хорошо перемешивают, точно измеряют объем, после чего отбирают 1 мл и разбавляют водой до 25 мл. Из первоначального раствора осаждают плохо растворимый перхлорат цезия небольшим избытком 20 % - ного раствора хлорной кислоты, раствор охлаждают, фильтруют, осадок тщательно промывают 50 мл воды ( 0 - 5) и 100 мл спирта. Для удаления хлорной кислоты, захваченной кристаллами перхлората цезия, осадок растворяют в крайне малом количестве горячей воды, добавляют немного 96 % - ного раствора этилового спирта, охлаждают до 0 и фильтруют. Насыщенный раствор тщательно центрифугируют. После центрифугирования отбирают 5 мл насыщенного раствора, переносят в трубку счетчика, добавляют спирт и производят измерения. При подобных измерениях растворимости в любых условиях следует избегать операции фильтрования. [9]
После выдержки активный осадок растворяли в HNO3 и выделяли осадки нитрата бария ( для Ra224) и перхлората цезия ( для Fr224), которые были проанализированы при помощи толстослойных фотоэмульсий. [10]
Раствор хорошо перемешивают, точно измеряют объем, после чего отбирают 1 мл и разбавляют водой до 25 мл. Из первоначального раствора осаждают плохо растворимый перхлорат цезия небольшим избытком 20 % - ного раствора хлорной кислоты, раствор охлаждают, фильтруют, осадок тщательно промывают 50 мл воды ( 0 - 5) и 100 мл спирта. Для удаления хлорной кислоты, захваченной кристаллами перхлората цезия, осадок растворяют в крайне малом количестве горячей воды, добавляют немного 96 % - ного раствора этилового спирта, охлаждают до 0 и фильтруют. Насыщенный раствор тщательно центрифугируют. После центрифугирования отбирают 5 мл насыщенного раствора, переносят в трубку счетчика, добавляют спирт и производят измерения. При подобных измерениях растворимости в любых условиях следует избегать операции фильтрования. [11]
 |
Радиоактивный ряд актиния Основной путь распада показан жирными стрелками. [12] |
После выдержки активный осадок растворяли в НМО3 и выделяли осадки нитрата бария ( для Ra224) и перхлората цезия ( для Fr224), которые были проанализированы при помощи толстослойных фотоэмульсий. [13]
Оставшийся после такой обработки маточный раствс мог содержать только щелочные и аммонийные соли: как казалось, не должен был быть радрюактивным, О; нако в остатке после выпаривания отчетливо регистрир валась бета-активность с периодом полураспада 22 мин; ты. Стало ясно, что эта активность связана с каким-то щ ( лочным элементом. Можно было предположить, что ов возникает в результате альфа-распада актиния и, согласи правилу смещения, принадлежит ядру элемента № 8 Чтобы доказать это, Пере перевела активность в осадо вместе с перхлоратом цезия. [14]
Гленденин и Нельсон [12] опубликовали радиохимическую методику для цезия, основанную на осаждении перхлората цезия, которая может быть применена для соосаждения франция. Они оса - ждали прибавленный в качестве носителя цезий в виде перхлората из холодной хлорной кислоты. Нераствори - мость соединения была увеличена добавлением спирта. Методика, включающая осаждение перхлората цезия, описана в разд. [15]
Страницы: 1 2