Cтраница 2
В 1939 г. Перей [57] исследовала очищенный образец актиния и обнаружила а-частицы с пробегом 3 5 см, а также накопление р-активно-го продукта с периодом полураспада 21 мин, который по своим химическим свойствам походил на цезий. Эта аналогия была доказана при попытке выяснить, на какой стадии очистки р-активный продукт отделяется от актиния. Обнаруженная ( 3-активность полностью оставалась в фильтрате при осаждении карбоната бария, сульфидов свинца и висмута, гидроокиси лантана и церия. Поскольку полученный на последней стадии очистки маточный раствор мог содержать лишь щелочные и аммонийные соли, стало ясно, что эта активность связана с каким-то щелочным элементом. Можно было предположить, что последний возникает в результате а-распада актиния и, согласно правилу смещения, должен занять 87 - ю клетку в периодической системе. При этом были получены кристаллы перхлората цезия, активность которых убывала экспоненциально с периодом полураспада 21 мин. [16]
Небольшие облученные полоски металлического тория ( приблизительные размеры 1 3X3 8X0 013 см) опускают в центрифужную пробирку объемом 15 мл, содержащую 5 мл горячей концентрированной соляной кислоты, к которой добавлено несколько капель 0 2 М фторосиликага аммония в качестве катализатора для растворения. Торий растворяется в течение нескольких секунд. К раствору добавляют 15 мл ледяной 6 М соляной кислоты, содержащей 4 капли раствора хлорида цезия в качестве носителя ( 10 мг цезия на 1 мл), и объем доводится до 20 мл. Центрифужную пробирку помещают в ледяную баню, содержимое ее перемешивают в течение 1 - 2 мин и в это время добавляют 1 мл / в М кремневольфрамовой кислоты. Кремневольфрамлт цезия отделяют на центрифуге и декантат сбрасывают в активные отходы. Осадок дважды промывают 5 мл холодной 6 М соляной кислоты, после чего промывные растворы отбрасывают. Осадок затем растворяют в 6 М гидроокиси натрия. Осторожно ( защитные очки или противогаз) добавляют 5 мл 70 % - ной хлорной кислоты и раствор упаривают, вращая пробирку над горелкой до выделения обильных белых паров хлорной кислоты. После охлаждения раствор разбавляют до 10 мл и осадок кремневой и вольфрамовой кислоты отделяют на центрифуге. Декантированный раствор снова упаривают до появления густых белых паров хлорной кислоты при осторожном поворачивании над горелкой. Затем его охлаждают и добавляют 15 мл абсолютного этилового спирта. Раствор перемешивают 1 мин и осадок перхлората цезия отделяют на центрифуге. [17]