Cтраница 2
Соли бария и магния сильно гигроскопичны, поэтому являются прекрасными осушителями. Безводный перхлорат магния адсорбирует влагу до 60 % от собственной массы. [16]
Перхлорат магния дает гидраты с 2, 4 и 6 молекулами воды. Безводный перхлорат магния очень сильно поглощает влагу; выше 250 С он разлагается. [17]
Перхлорат магния нужно хранить в склянке с пришлифованной пробкой, залитой парафином. Безводный перхлорат магния белого цвета, по внешнему виду аморфный. [18]
Обычными высушивающими веществами являются: хлорид кальция, серная кислота и фосфорный ангидрид. Менее часто применяются безводный перхлорат магния, трехводный перхлорат магния, окись бария, окись алюминия, безводный сульфат кальция, окись кальция и плавленое едкое кали. [19]
Для получения малых количеств кислоты пригоден метол. В качестве дегидратирующего средства используется безводный перхлорат магния - ан-гидрон. В 17 - 20 г 72 5 - 85 % - ной НСЮ4 добавляют небольшими порциями 100 г Mg ( ClO4) 2; из полученной смеси при медленном увеличении температуры от комнатной до 70 С и давлении 0 25 - 0 5 мм рт. ст. отгоняют безводную хлорную кислоту. [20]
Прибор для одновременного определения двуокиси углерода и воды. [21] |
Через вторую печь проходит кварцевая трубка, содержащая медную проволоку и пемзу с серебром. Поглотительная трубка 4 для воды наполняется безводным перхлоратом магния, а трубка для двуокиси углерода 7 - слоем соды с асбестом и слоем безводного перхлората магния. Для проб, содержащих более 0 5 % серы, между трубками для поглощения воды и двуокиси углерода включают барботер 5, наполненный трехокисью хрома. Боковой отвод 6 барботера наполняют перхлоратом магния. Образцы большинства пород должны нагреваться до 1100 С, а ставролит, топаз, эпидот и тальк выделяют воду минимум при 1200 С. [22]
Для генерации углекислого газа был ишользО ] ван полиэтиленовый сосуд емкостью 5 л с твердой порошкообразной углекислотой. Углекислый газ дополнительно высушивался в колонке, наполненной ангидроном ( безводным перхлоратом магния); расход углекислого газа регулировался игольчатыми клапанами Эдвардса. [23]
Схема лабораторной ректификационной колонки, применяемой для разгонки смесей органических веществ. [24] |
Простейшим случаем метода отгонки является выделение воды из твердого вещества, происходящее при нагревании в сушильном шкафу. Выделяющиеся пары воды улавливают прокаленным или плавленым хлоридом кальция или безводным перхлоратом магния. [25]
Фильтрат после отделения [ Ni ( ТААВ) ] ( С1О4), концентрируют на роторном испарителе. Его отфильтровывают, промывают в небольшом количестве воды и высушивают в вакууме над безводным перхлоратом магния. [26]
Через вторую печь проходит кварцевая трубка, содержащая медную проволоку и пемзу с серебром. Поглотительная трубка 4 для воды наполняется безводным перхлоратом магния, а трубка для двуокиси углерода 7 - слоем соды с асбестом и слоем безводного перхлората магния. Для проб, содержащих более 0 5 % серы, между трубками для поглощения воды и двуокиси углерода включают барботер 5, наполненный трехокисью хрома. Боковой отвод 6 барботера наполняют перхлоратом магния. Образцы большинства пород должны нагреваться до 1100 С, а ставролит, топаз, эпидот и тальк выделяют воду минимум при 1200 С. [27]
Прибор для микроопределения углерода и водорода пиролитическим сожжением в пустой трубке.| Поглотительная трубка Прегля. [28] |
Кислород очищают от водорода и органических примесей пропусканием через накаленный до 750 - 800 С платиновый контакт. Грубое отделение образовавшейся воды осуществляется конденсацией в змеевике 3, полная очистка от воды и ССЬ - поглотителями 4 т 5, каждый из которых наполнен безводным перхлоратом магния ( ангидроном) и аскаритом ( асбестом, пропитанным расплавом едкого натра) таким образом, чтобы ангидрон являлся первым и последним наполнителем на пути прохождения газа. [29]
Прибор для определения двуокиси углерода и воды. [30] |