Перхлорирование
Cтраница 1
Перхлорирование не удается; описан только октахлорантрацен, однородность которого не достоверна. По Руоффу [189], при глубоком хлорировании получаются гексахлорбензол и тетрахлорметан. [1]
Перхлорирование пропилена при 450 - 550 С ведет к присоединению хлора и замещению, а также к отщеплению хлорированной молекулы. [2]
Перхлорирование парафиновых углеводородов с избытком хлора в жидкой фазе приводит к образованию хлоруглеродов. Эти соединения при 300 - 500 С подвергаются пиролизу по обычной схеме крекинга с образованием как ненасыщенных, так и насыщенных соединений с меньшим молекулярным весом. [3]
Перхлорированием n - ксилола был получен 2 5-диметилпер-хлорилбензол и аналогично-4 - фторперхлорилбензол из фтор-бензола. Более подробно эти соединения будут рассмотрены в разделе Органические перхлораты ( стр. [4]
Метод перхлорирования [164-167] пропилена и других подобных углеводородов был изучен для того, чтобы разработать дешевый и не зависящий от производства ацетилена способ получения перхлор-этилена - весьма перспективного растворителя. [5]
Было изучено [96] перхлорирование дихлорпропанов на свету. [6]
В опытах то перхлорированию различных углеводородов, как 2 5-диметилгексан, 2 7-деметилоктан, 1-иодгексаде. [7]
Известны и другие варианты перхлорирования пропилена или пропана. Например, при перхлорировании в кипящем слое в качестве разбавителей предлагаются гексахлорэтан, четыреххлористый углерод и перхлорэтилен [197], в качестве закалочных средств ( охладителей) пригодны четыреххлористый углерод и хлористый этилен. [8]
Экономичность процесса хлоролиза объясняется совмещением ступеней перхлорирования и расщепления, поэтому все требуемое количество хлора вводится сразу. Ступенчатое же осуществление этого процесса оказывается в условиях промышленного производства чрезмерно сложным. [9]
До сего времени имеется лишь ограниченное число исследований, посвященных перхлорированию парафиновых углеводородов. В 1875 г. было опубликдвано сообщение [92] о перхлорировании хлорпроизводных пропана в запаянной трубке с треххлористым иодом в качестве хлорирующего реагента. Если температура реакции не превышала 200, то как основной продукт получали октахлорпропан, в противном случае образуются четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [10]
 |
Теломеризация этилена соляной кислотой в присутствии перекиси бензоила. [11] |
При хлорировании па рафнновых углеводородов, за исключением реакций хлоролиза и перхлорирования, рассмотренных в разделе VI, образование ди - и по л и замещенных продуктов в подавляющем большинстве случаев нежелательно. [12]
Для предотвращения появления хлорфенольного запаха при хлорировании воды рекомендуется применять: перхлорирование воды ( для окисления фенолов), лреаммонизацию ( введение солей аммиака для связывания хлора) и комбинированную обработку воды совместно с марганцовокислым калием. Аммиак вводят до хлорирования воды дозами, равными 7ю - / 4 дозы хлора, введенного для обеззараживания воды. Использование озона и двуокиси хлора для дезодорации воды ограничено, так как стоимость их в 2 - 3 раза превышает стоимость хлора. [13]
При хлорировании воды большими дозами-5 - 10 мг / л и более ( перхлорирование) в очищенной воде, уже прошедшей фильтры, будет содержаться остаточный активный хлор, концентрация которого превышает допустимую. Этот избыточный остаточный хлор устраняют, обрабатывая воду сернистым газом или гипосульфитом. На нейтрализацию 1 мг активного хлора требуется примерно 0 9 мг сернистого газа или 3 5 мг гипосульфита. Необходимую дозу реагента для дехлорирования воды устанавливают в лабораторных условиях и корректируют на практике. [14]
Прямое фторирование - реакция чрезвычайно эндотермичная и исключительно трудно контролируемая; что касается второго способа, то ни перхлорирование алкана, ни обмен хлора на фтор в хлор-углероде не могут быть доведены до конца. [15]
Страницы: 1 2