Cтраница 2
Для обеззараживания сильно загрязненных вод, особенно при наличии в воде устойчивых форм бактерий, а также для устранения высокой цветности, привкусов и запахов воды применяется перхлорирование или сверххлорирование. При перхлорировании в очищенной воде, прошедшей фильтры, содержится остаточный активный хлор, концентрация которого превышает допустимую. Его удаляют обработкой воды диоксидом серы или гипосульфитом. Образующиеся при этом соляная и серная кислоты нейтрализуются естественной щелочностью воды. На нейтрализацию 1 мг активного хлора требуется примерно 0 9 мг диоксида серы. Если дехлорирование воды осуществляется гипосульфитом, кроме соляной и серной кислот образуется еще поваренная соль, которая нейтрализуется естественной щелочностью воды. Доза гипосульфита на нейтрализацию 1 мг активного хлора составляет 3 5 мг. [16]
Таким образом, несимметричный дихлорэфир хлорируется луч ше, чем симметричный. Поэтому перхлорирование идет за счет асимметричного хлорэфира. [17]
Для обеззараживания сильно загрязненных вод, особенно при наличии в воде устойчивых форм бактерий, а также для устранения высокой цветности, привкусов и запахов воды применяется перхлорирование или сверххлорирование. При перхлорировании в очищенной воде, прошедшей фильтры, содержится остаточный активный хлор, концентрация которого превышает допустимую. Его удаляют обработкой воды диоксидом серы или гипосульфитом. Образующиеся при этом соляная и серная кислоты нейтрализуются естественной щелочностью воды. На нейтрализацию 1 мг активного хлора требуется примерно 0 9 мг диоксида серы. Если дехлорирование воды осуществляется гипосульфитом, кроме соляной и серной кислот образуется еще поваренная соль, которая нейтрализуется естественной щелочностью воды. Доза гипосульфита на нейтрализацию 1 мг активного хлора составляет 3 5 мг. [18]
Известны и другие варианты перхлорирования пропилена или пропана. Например, при перхлорировании в кипящем слое в качестве разбавителей предлагаются гексахлорэтан, четыреххлористый углерод и перхлорэтилен [197], в качестве закалочных средств ( охладителей) пригодны четыреххлористый углерод и хлористый этилен. [19]
До сего времени имеется лишь ограниченное число исследований, посвященных перхлорированию парафиновых углеводородов. В 1875 г. было опубликдвано сообщение [92] о перхлорировании хлорпроизводных пропана в запаянной трубке с треххлористым иодом в качестве хлорирующего реагента. Если температура реакции не превышала 200, то как основной продукт получали октахлорпропан, в противном случае образуются четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [20]
Если марганец является спутником двухвалентного железа, то он с ним в процессах обезжелезивания и удаляется. В других случаях - контактным фильтрованием через пиролюзит ( МпО2), марганцовый катионит, полуобожженный доломит ( магно-массу) или перхлорированием воды дозами 3 - 5 мг / л ( при удалении железа и марганца) с последующим фильтрованием через песчаные пиролюзитовые фильтры. [21]
Применяемое сырье, получаемые полупродукты и побочные продукты, поскольку в их составе отсутствуют молекулы с тройными связями, являются менее взрывоопасными и более стабильными углеводородами по сравнению с углеводородами ацетиленового ряда. Бутадиен, в отличие от ацетилена и его производных, имеет повышенную устойчивость к разложению и не обладает в чистом виде в условиях производства взрывчатыми свойствами и способностью детонировать. Получаемые при хлорировании дихлорбуте-ны, побочные продукты хлорирования, перхлорирования и термического деструктивного дегидрохлорирования ( углерод в виде сажи) малогорючи или совсем негорючи, термически более стойки и менее летучи по сравнению с исходным бутадиеном. [22]