Cтраница 2
Получается при взаимодействии перхлорметилмеркаптана и имида, образованного действием аммиака на тетрагидрофталевый ангидрид. [16]
Для проведения реакции с преимущественным образованием перхлорметилмеркаптана хлорирование ведут в интервале 0 - 30 С. [17]
Получается при хлорировании сероуглерода или восстановлением перхлорметилмеркаптана оловом. [18]
Получается при хлорировании сероуглерода или восстановлением перхлорметилмеркаптана оловом. [19]
Для получения каптана может быть использована реакция перхлорметилмеркаптана с натриевой солью тетрагидрофталимида. В свою очередь, тетрагидрофталимид может быть получен из тетрагидрофталевого ангидрида, а перхлорметилмеркаптан - хлорированием сероуглерода. [20]
Препарат каптан получают при взаимодействии тетрагидро-фталимида с перхлорметилмеркаптаном в водно-щелочной среде при хорошем перемешивании и возможно более низкой температуре во избежание гидролиза как каптана, так и перхлорметилмеркаптана. [21]
При действии хлора при обыкновенной температуре снова получается перхлорметилмеркаптан. [22]
По патентным данным, по этому способу получается перхлорметилмеркаптан с хорошим выходом и достаточно высокого качества. [23]
Щелочи на холоду медленно и при нагревании быстро гидро-лизуют Перхлорметилмеркаптан с образованием смеси солей. [24]
Щелочи на холоду медленно и при нагревании быстро гидроли-зуют Перхлорметилмеркаптан с образованием смеси солей. [25]
Для синтеза фалтана используется взаимодействие натриевой соли фталимида с перхлорметилмеркаптаном. В свою очередь, фталимид получают из фталевого ангидрида, а перхлорметилмер-каптан образуется путем хлорирования сероуглерода в определенных условиях. [26]
В упаковках этой группы перевозят: анилин; третрахлорил ацетилена, хлорпикрин, перхлорметилмеркаптан, дихлорэфир диэтиловый бромбензил цианистый, аллилизотиоцианат, нитробензолы, динитролуолы, нитроксилолы, толуидины, ксилидины, ксилилбромид, бромацетофенон, симметричный дихлорацетон, растворы неорганических цианидов, этилен бромистый, хлораце-тон, бромацетон, метил и этилхлорацетат, бензил хлористый, бензил йодистый, интексициды и другие токсичные вещества. [27]
Еще сравнительно недавно [464] считали, что соединение, получаемое действием сернистокислого калия на перхлорметилмеркаптан [458, 463], является меркапто-метантрисульфокислотой. [28]
Хлорсодержащие меркаптаны алифатического ряда проявляют более высокую инсектицидную активность, чем незамещенные аналоги, например перхлорметилмеркаптан по эффективности как фумигант примерно равен синильной кислоте. Он обладает инсектицидным, фунгицидным и гербицидным действием. [29]
Недостатком этого метода очистки является возможность протекания побочных реакций при повышении температуры и увеличении времени контакта перхлорметилмеркаптана с водным раствором сернистой кислоты. [30]