Cтраница 3
Недостаток этого метода очистки заключается в наличии побочных реакций, протекающих при повышении температуры и увеличении времени контакта перхлорметилмеркаптана с водным раствором сернистой кислоты. [31]
Технический перхлорметилмеркаптан, кроме хлористой серы, содержит также небольшую примесь четыреххлористого углерода, образующегося при дальнейшем хлорировании перхлорметилмеркаптана хлором. [32]
Недостаток этого метода очистки заключается в наличии побочных реакций, протекающих при повышении температуры и увеличении времени контакта перхлорметилмеркаптана с водным раствором сернистой кислоты. [33]
Технический перхлорметилмеркаптан, кроме хлористой серы, содержит также небольшую примесь четыреххлористого углерода, образующегося при дальнейшем хлорировании перхлорметилмеркаптана хлором. [34]
Воздействием аммиака на тетрагидрофталевый ангидрид ( получаемый путем конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном), в результате чего получается имид, который при взаимодействии с перхлорметилмеркаптаном дает каптан. [35]
Некоторые из окисей и тиоокисей оказались эффективны в качестве про-тивоизносных присадок к смазочным маслам, особенно ( CH3) 2POSGC13, полученная реакцией диметилхлорфосфина с перхлорметилмеркаптаном и превосходящая по своим свойствам известные присадки. [36]
Хлорсодержащие меркаптаны алифатического ряда проявляют более высокую инсектицидную активность, чем их незамещенные аналоги. Перхлорметилмеркаптан по эффективности как фумигант примерно равен синильной кислоте. Он обладает инсектицидным, фунгицидным и гербицидным действием. [37]
Рассматриваемый метод анализа как каптана, так и фалтана основан на различных скоростях гидролиза анализируемого соединения по сравнению с хлорсодержащими примесями, в основном производными перхлорметилмеркаптана. Как было обнаружено, перхлорметилмеркаптан, а также его производные очень быстро гидролизуются в ацетоно-метанольном растворе с образованием хлорид-ионов. Затем проводят гидролиз в растворе едкого натра и находят общее содержание хлорид-ионов. По разнице между этими величинами вычисляют содержание каптана или фалтана в образце. [38]
При промышленном получении перхлорметилмеркаптана хлорирование ведут в интервале 0 - 30 С. Тогда реакция идет с преимущественным образованием перхлорметилмеркаптана. Разгонку и очистку продукта производят под вакуумом. [39]
При действии окислителей он превращается в трихлорметилсульфохлорид ( возможность дегазации), а при действии восстановителей это вещество претерпевает различные превращения, например хлористое олово ( II) переводит его в тиофосген. При действии хлора на тиофосген можно снова получить перхлорметилмеркаптан. Нагревание перхлорметилмер-каптана в присутствии хлора приводит к разрушению последнего с образованием дихлорида серы и четырех-хлористого углерода. [40]
Высокой фунгицидной активностью обладают также трихлор-метилгалогеналкилсульфиды, получаемые присоединением перхлор-метилмеркаптана к непредельным углеводородам и другим соединениям, содержащим кратные связи. Так, например, гербицидными свойствами обладают продукты присоединения перхлорметилмеркаптана к ацетиленовым углеводородам. [41]
Для получения каптана может быть использована реакция перхлорметилмеркаптана с натриевой солью тетрагидрофталимида. В свою очередь, тетрагидрофталимид может быть получен из тетрагидрофталевого ангидрида, а перхлорметилмеркаптан - хлорированием сероуглерода. [42]
Алифатические меркаптаны представляют собой ал-килированные производные сероводорода. Здесь будет разобрано лишь одно вещество, которое в период первой мировой войны использовалось в качестве боевого отравляющего вещества - перхлорметилмеркаптан. Перхлорметилмеркаптан, являясь слезоточивым веществом, в то же время обладает отвратительным запахом, столь же трудно переносимым, как и его слезоточивое действие. [43]