Cтраница 3
Залеского и Мархлевского открыли глубоко интересную с биологической точки зрения генетическую связь, существующую между пигментом крови высших животных - гемоглобином - и хлорофиллом зеленых растений. [31]
Близок по строению к протопорфирину ( одна винильная группа заменена на формильную) хло-рокруоропорфирин - простетич. В хлоропластах зеленых частей растений наряду с каротином и ксантофиллом содержатся в соотношении 3: 1 два пигмента, близкие по строению к пигментам крови: сине-зеленый хлорофилл а ( XVIII, 11СН3) и желто-зеленый хлорофилл б ( XVIII, RCHO), играющие важнейшую роль в фотосинтезе. Кроме того, в растениях содержится про-тохлорофилл а ( XVIII, RC2H5), у к-рого кольцо А дегидрировано. [32]
Близок по строению к протопорфирину ( одна винильпая группа заменена на формильную) хло-рокруоропорфирин - простетич. В хлоропластах зеленых частей растений наряду с каротином и ксантофиллом содержатся в соотношении 3: 1 два пигмента, близкие но строению к пигментам крови: сине-зеленый хлорофилл а ( XVIII, R - СН3) и желто-зеленый хлорофилл б ( XVIII, НСНО), играющие важнейшую роль и фотосинтезе. Кроме того, в растениях содержится про-тохлорофилл а ( XVIII, RC2H5), у к-рого кольцо А дегидрировано. [33]
Таким образом, тот хлорофилл, который извлекают из растений различными органическими растворителями и который был предметом изучения исследователей XIX - начала XX в. Современное представление о хлорофилле как о бел-ке-хромопротеиде типа гемоглобина, цитохрома и других ферментов позволяет говорить об еще более тесной общности между зеленым пигментом растения и пигментом крови не только в отношении их простетических групп, но и об общности более сложной структуры, включающей также белковый компонент. [34]
В связи с вопросом о гидролитическом окислении аминокислот и альдегидов следует упомянуть о гипотезе, высказанной В. Основываясь на том, что хромогены очень распространены в растительном царстве и что они представляют собою легкоокисляемые вещества, дающие после своего окисления окрашенные соединения, Палладии пытался установить аналогию между ними и пигментами крови. Подобно тому как гемоглобин крови поглощает свободный кислород и разносит его по тканям, так и хромогены, окисляясь на воздухе в пигменты, доставляют кислород в глубину тканей. Эта аналогия дает Палладину повод говорить о крови растений, и в ознаменование ее он предлагает назвать дыхательные пигменты растений фитогематинами. Уже до него некоторые исследователи ( Фарион, Ленднер) указали на то, что хромогены растений, окисляясь на воздухе, дают перекиси, которые утилизируются затем пероксидазами для окислений. Другими словами, хромогены заменяют оксигеназы. [35]
В клинике и в судебномедицинской практике важно обнаружение тех или иных пигментов крови. Для этой цели пользуются спектральным анализом. Исследование пигментов крови при помощи спектрального анализа оказывает существенную помощь в диагностике ряда заболеваний и отравлений, в определении профессиональных вредностей и в судебномедицинских вопросах. [36]
Хенодезоксихолевая кислота содержится в желчи, повидимому, еще в меньших количествах, чем литохолевая кислота. Указанная редкая кислота открыта Фишером в 1911 г. в процессе исследования желчного пигмента билирубина; эти исследования положили начало блестящим работам по исследованию пигментов крови, продуктом окисления которых является билирубин. Литохолевая кислота была получена в качестве случайного продукта при экстракции билирубина из желчных камней. Первая 3 7-диоксихолановая кислота была выделена одновременно Виландом из желчи человека ( антроподезоксихолевая кислота; греч. [37]
Четыре пиррольных кольца в гемине замещены метальными и ви-нильными группами и остатком пропионовой кислоты. Железо связано со всеми четырьмя атомами азота нормальными и координационными связями. Известны методы удаления и обратного введения атома железа; не содержащие железа соединения, имеющие характерную систему из четырех связанных пир-рольных колец, известны как порфирины, железосодержащие производные названы темами. Ключевое соединение - этиопорфирин СзгНза получен гори разложении гемина, включающем удаление железа, декарбоксилирование и восстановление винильных групп. Этиопорфирин представляет собой тетраметилтетраэтилпорфирин. Выделение этого же соединения при разложении хлорофилла указывает на тесную структурную связь пигментов крови и листьев. [38]
Четыре пиррольных кольца в гемине замещены метальными и ви - Н ильными группами и остатком пропионовой кислоты. Железо связано всеми четырьмя атомами азота нормальными и координационными связями. Известны методы удаления и обратного введения атома железа; не содержащие железа соединения, имеющие характерную систему из четырех связанных пир-рольных колец, известны как порфирины, железосодержащие производные названы темами. Ключевое соединение - этиопорфирин Сз2НзвН4 получен при разложении гемина, включающем удаление железа, декарбоксилирование и восстановление винильных групп. Этиопорфирин представляет собой тетраметилтетраэтилпорфирин. Выделение этого же соединения при разложении хлорофилла указывает на тесную структурную связь пигментов крови и листьев. [39]