Исходный пигмент

Cтраница 3

Одним из недостатков этих методов придания растворимости является то, что яркий бирюзово-голубой цвет фталоцианина меди переходит в менее красивый цвет. Когда группы, обеспечивающие водорастворимость, связаны с молекулой фталоцианина через ме-тиленовый мостик, то сохраняется яркий голубой цвет исходного пигмента. [31]

В результате проведенных исследований показано: при низкотемпературном синтезе диффузно отражающих покрытий происходит слабое химическое взаимодействие связки и наполнителя, которое выражается в капсулировании зерен пигмента связкой, что объясняется щелочным воздействием силикатной связки на пигмент. После термообработки происходит цементация, и вокруг зерен пигмента образуется защитный футляр, благодаря чему обеспечивается стабильность оптических свойств покрытий, характерных для соответствующего исходного пигмента. [32]

Горячий плав выливают в воду, добавляют небольшое количество соляной кислоты, смесь перемешивают в течение 2 часов, после чего осадок фильтруют, промывают и сушат. Фирма IG выпускает продукт, содержащий 15 атомов хлора на моль фталоцианина меди, под маркой Гелиогеновый зеленый G. Подобно исходному пигменту продукт хлорирования может быть очищен растворением в концентрированной серной кислоте и осаждением водой. При хлорировании фталоцианина меди в хлорангидридах кислот, в частности, в хлорангидриде фталевой кислоты, получаются с количественным выходом продукты высокой чистоты с ценными колористическими свойствами в порошкообразном виде. [33]

Основные свойства органических пигментов. [34]

Такие смеси часто ошибочно относят к лакам. Однако они являются просто тонкими смесями исходного пигмента и наполнителя. Несмотря на то, что разбавленные пигменты часто диспергируются легче, чем пигменты без наполнителя, но стойкость последних при разбавлении не изменяется. [35]

Для изменения оттенка и прочностных свойств в ароматические остатки молекулы вводят различные заместители, чаще всего атомы хлора или нитро -, метокси -, этокси - и метальную группы. Атомы хлора повышают прочность к свету и растворителям. Это наглядно видно на примере хлорированного Паракрасного, который значительно превосходит по свойствам исходный пигмент. Влияние атомов хлора использовано при синтезе новых пигментов на основе тетрахлоризоиндолинона. Такие пигменты имеют очень высокую прочность к повторному нанесению, миграции и свету, в то время как производные нехлорированного индолинона лишены этих качеств. Введение атомов хлора может приводить к гипсо - или ба-тохромному изменению цвета. Хорошо известно, что хлорирование фталоцианинов изменяет оттенок пигментов от синего к зеленому. [36]

Выдержанный в растворе лейкосоедииения ( в кубе) окрашиваемый материал подвергается затем аэрации. При этом растворимый продукт восстановления, окисляясь, вновь превращается в порах волокна в нерастворимый исходный пигмент. [37]

Ki и Винтерштейн [43] нашли, что продукт, полученный из хлор филла после восстановления и окисления, дает положительну фазовую пробу ( см. ниже) и имеет неизменный элементарнь состав и спектр поглощения хлорофилла. Однако Альберс, KHOJ и Ротемунд [47] нашли, что спектр флуоресценции этого продукта отл: чается от спектра исходного пигмента, а Ротемунд [46] нашел разл ] чие и для спектра поглощения. [38]

Рентгенограмма фталоцианина меди. [39]

Фталоцианиновые красители совершенно не растворяются в воде, почти нерастворимы в органических растворителях и необычайно стойки к воздействию химических реагентов. Сильные окислители приводят к разрыву кольца, но при окислении на воздухе разрушение пигментов не происходит. Эти пигменты также стойки к действию восстановителей: хотя некоторые из них и восстанавливаются в жестких условиях, но на воздухе обычно снова окисляются с образованием исходного пигмента. [40]

Хтах ( в метаноле), равное 365 нм, сдвигалось до 425 нм в присутствии щелочи. На основании этих данных и биосинтетических соображений воссоздайте структуру исходного пигмента и объясните, как она может быть подтверждена. [41]

Максимальная прочность окрасок на хлопке и регенерированных целлюлозных волокнах достигается при применении кубовых красителей. Кубовые красители - - это нерастворимые в воде пигменты, которые в щелочном восстановительном растворе ( кубе) переходят в растворимые лейкосоедин ения. Натриевые соли этих лейкосоединений обладают некоторым сродством к целлюлозе и поэтому извлекаются волокном из разбавленного красильного раствора. При последующем окислении кислородом воздуха или другими окислителями на волокне снова образуется исходный пигмент. Окраски, полученные при крашении кубовыми красителями, обладают максимальной устойчивостью к мокрым обработкам, а некоторые из них соответствуют наивысшим требованиям, предъявляемым к светопрочности. [42]

Все фталоцианиновые красители, применяемые в качестве пигментов, имеют синий или зеленый цвет. Они совершенно не растворяются в воде, почти нерастворимы в органических растворителях и необычайно стойки к воздействию химических реагентов. Сильные окислители приводят к разрыву кольца, но при окислении на воздухе разрушение пигментов не происходит. Эти пигменты также стойки к действию восстановителей: хотя некоторые из них и восстанавливаются в жестких условиях, но на воздухе обычно снова окисляются с образованием исходного пигмента. Концентрированная серная, фосфорная, хлорсульфоновая, безводная фтористоводородная и трихлоруксусная кислоты растворяют эти пигменты, но во всех случаях при разбавлении раствора водой пигменты снова выпадают в осадок. [43]

Страницы: 1 2 3