Cтраница 3
Первые работы по кинетике крекинга изобутана были выполнены Пизом ( 109) и Пизом и Дергеном ( 112), которые пришли к выводу, что реакция протекает гомогенно и имеет, повидимому, 1 - й кинетический порядок. Мономолекулярная константа скорости крекинга изобутана быстро падает по мере увеличения глубины крекинга. [31]
С другой стороны, в опытах, выполненных Пизом и Даргеном [17] в статических условиях ( в замкнутой системе) при температурах 600 - 700 С наблюдалось интенсивное образование угля и метана. Полученные указанными авторами результаты вряд ли можно считать вполне надежными. [32]
Следует отметить, что в форме, записанной Пизом, реакция 4 осуществляется с разрывом трех и образованием также трех валентных связей, что, понятно, сильно уменьшает ее вероятность ( см. стр. Поэтому в дальнейшем ряд авторов стремится представить этот процесс как протекающий не в одну, а в несколько стадий. [33]
Этот ряд был открыт в 1202 году Леонардом из Пизы, сыном Боначчи - отсюда Филиус Боначчи или, сокращенно, Фибоначчи. [34]
Для вскрытия механизма окисления углеводородов наиболее ценной частью схемы Пиза несомненно является реакция 4 образования ацетальдегида и метоксила при взаимодействии пропильного радикала и кислорода. Предположение о таком взаимодействии явилось большой удачей автора, и в большинстве последующих схем образование метилового спирта и альдегида описывается с помощью именно этой реакции. [35]
Наличие реакции ( XV) подразумевалось уже Деем и Пизом [58], причем позднее Расту, Сьюболду и Вочану [59] удалось получить экспериментальные доказательства существования этой реакции при 200 С. [37]
Результаты расчета свободной энергии гидрирования этилена. [38] |
Следовательно, высказанные нами выше сомнения в достоверности Экспериментальных данных Пиза и Даргена, а также и Фрайя и Геппке вполне основательны. [39]
Кинетика окисления изобутана озонированным воздухом по расходу озона и накоплению продуктов реакции. Смесь. [40] |
Шубертом ванного воздуха; Т 28 5 С; и Пизом, вызывает серьезное недоумение. [41]
Сеть перекрестного обмена была предложена в конце 60 - х годов Пизом и Стоуном, работавшими независимо друг от друга, и представляет собой альтернативный вариант топологии связной сети по отношению к варианту бабочка для выполнения БПФ и других алгоритмов обработки сигналов. Для выполнения БПФ в сети с перекрестным обменом объединяются пары элементов с индексами, которые отличаются на 4 при их двоичном наращивании. Вычисление Л - точечного БПФ завершается за log2Af шагов. [42]
Несмотря на это, авторы первой группы радикально-цепных схем, за исключением Пиза, принимают именно такой гетерогенный механизм зарождения цепей. В целях удобства в табл. 20 объединены предложенные в рассмотренных радикально-цепных схемах реакции зарождения цепей. [43]
Изотермы адсорбции окиси углерода, циана, водорода и их смесей на мелкодисперсной меди ( по данным Гриффита. [44] |
Отравляющее действие окиси углерода на процесс гидрирования этилена на меди было изучено Пизом. [45]