-
Cтраница 4
Первые работы по кинетике крекинга изобутана были выполнены Пизом ( 109) и Пизом и Дергеном ( 112), которые пришли к выводу, что реакция протекает гомогенно и имеет, повидимому, 1 - й кинетический порядок. Мономолекулярная константа скорости крекинга изобутана быстро падает по мере увеличения глубины крекинга. [46]
 |
Окисление пропана. [47] |
Представление о значительной роли перекисей в процессе окисления углеводородов, которое было сформулировано Пизом на основе цитированной работы 1937 г., не явилось, однако, окончательным. В 1940 г. Пиз 18 ] публикует новый экспериментальный материал - теперь уже о холод-нопламенном окислении - который приводит его к противоположному убеждению о небольшом в этом случае значении органических перекисей. [48]
Первым из этих купцов, чьи математические работы выявляют известную зрелость, был Леонардо из Пизы. Леонардо, которого называли также Фибоначчи ( сын Боначчо), путешествовал по Востоку как купец. [49]
Исходя из этого общепринятого в настоящее время положения, приходится считать реакцию инициирования, предложенную Пизом, маловероятной. [50]
Понятие рекуррентных соотношений проиллюстрируем на классической проблеме, поставленной и изученной около 1200 года Леонардо из Пизы, известным как Фибоначчи. Удивительная важность чисел Фибоначчи для анализа комбинаторных алгоритмов делает этот пример весьма подходящим. [51]
Встреча Фибоначчи и Фредерика II произошла в 1 225 году и была весьма важным событием для Пизы. [52]
 |
Зависимость максимальной скорости горения смесей этилена и пропана с воздухом от начальной температуры. [53] |
При расчете по тепловой теории было принято для пропана значение Е3 38 ккал на основании опытов Пиза по медленному окислению в интервале 300 - 343 [ 129, стр. [54]
 |
Зависимость максимальной скорости горения смесей этилена и пропана с воздухом от начальной температуры. [55] |
При расчете по тепловой теории было принято для пропана значение Ев 38 ккал на основании опытов Пиза по медленному окислению в интервале 300 - 343 [ 129, стр. [56]
В 1934 - 1937 гг., т.е. ко времени появления разобранных выше монорадикальных схем окисления парафиновых углеводородов, Пизом на примере пропана было с определенностью показано, что этот процесс включает в себя образование не только кислородсодержащих продуктов, но и непредельных углеводородов с тем же и меньшим количеством атомов углерода, что и в исходной молекуле горючего. Следовательно, любая радикально-цепная схема окисления парафиновых углеводородов должна предусматривать пути возникновения непредельных углеводородов. В схемах Пиза и Льюиса и Эльбе этого сделано не было. В схеме Уббелодэ имеются реакции распада алкильных радикалов с возникновением непредельных углеводородов. Однако, как было показано, энергии активации этих элементарных процессов слишком велики ( для RCH2CH2 - - RCH СН2 Н энергия активации равна или больше 40 ккал / молъ) для того, чтобы обеспечить при температурах порядка 300 - 400 образование таким путем непредельных углеводородов с достаточной скоростью. [57]
Пиз и Байере [15] снова определили равновесие реакции дегидрирования этана до этена, так как по поводу предыдущей работы Пиза [14] делались замечания1, что вместо этена определялась сумма этена, пропена и высших алкенов. Опыты ставились при 600 С в статической системе, и было показано, что алкеновая ( олефиновая) часть на 90 % состоит из этена. [58]
Страницы: 1 2 3 4