Пик - толуол
Cтраница 1
Пик толуола записывают на пониженной чувствительности самописца. Пики примесей, сопутствующих толуолу, записывают на максимальной чувствительности шкалы самописца. [1]
 |
Хроматограмма испаренных примесей из крошки каучука. [2] |
На хроматограмме определяют площадь пика толуола. [3]
На хроматограмме измеряют площади пиков толуола и по средним результатам находят его содержание по градуировоч-ному графику. Одновременно с анализом пробы в навеске определяют содержание влаги, которую учитывают при расчете. [4]
 |
Установка для калибровки злектронозахватного детектора. [5] |
Толуола в смеси больше, чем циклооктатетраена, поэтому при малых пробах, когда на хроматограмме нет пика циклооктатетраена, количество хлороформа вычисляют по площади пика толуола. [6]
 |
Установка для калибровки электронно-захватного детектора. [7] |
Так как толуола в смеси больше, чем циклооктатетрае-на, при малых пробах, когда на хроматограмме нет пика циклооктатетраена, количество хлороформа определяют по площади пика толуола. Для больших проб ведется проверка по двум внутренним стандартам. [8]
 |
Пламенно-ионизационный детектор ( а и электрическая. [9] |
Детектор дает для различных классов органических соединений неодинаковые показания. Соотношение пиков толуола и нормального октана, а также бензола и циклогексана на хроматограммах различно. Эмиссионный детектор дает для нормального октана и циклогексана более слабые пики, чем катарометр. [10]
При программировании температуры обе пары полностью делятся с высокой эффективностью. При 53 пик толуола очень размыт, хотя первая пара делится хорошо. При 73 и 85 разделение всех трех компонентов полное. Температура 73 является, вероятно, наиболее оптимальной для данной смеси, так как при повышении температуры эффективность снижается и первая пара компонентов перестает делиться. [11]
После анализа производственной пробы снимают хроматограмму искусственной смеси. Определяют площади пиков толуола ( см. стр. [12]
В хроматограф вводят анализируемую пробу воды и снимают хроматограмму Для получения параллельных результатов ввод пробы повторяют. На хроматограммах замеряют площади пиков толуола и изобутилового спирта, а затем вычисляют их средние значения. [13]
На рисунке приведен график для количественного определения цыс-1 2-дихлорэтилена в винил-иденхлориде методом газовой хроматографии. В качестве пика сравнения использован пик толуола. [14]
Одна из особенностей анализа примесей состоит в том, что зона основного вещества элюируется из хроматогра-фической колонки очень широким пиком, как правило, с сильно размытым хвостом, который может перекрывать ( маскировать) зоны тяжелых примесей или затруднять их определение. На рис. 17 приведено сравнение формы пиков толуола, полученных при введении в хроматографиче-скую колонку одинаковых по величине проб ( 2 мкл); при регистрации хроматограммы использованы различные шкалы чувствительности детектора. [15]
Страницы: 1 2