Cтраница 2
Сравнение площади пиков на хроматограмме введенного вещества и продуктов реакции показало, что в выбранных условиях крекинг и коксо-образование пренебрежимо малы. Следует отметить, что пики гепта-триенов выходили после пиков толуола. [16]
Были изучены продукты пиролиза органосиликатного материала до температуры 500 С и давления 10 - 5 - 10 - 6 мм рт. ст. При температурах 100 и 180 С обнаружены два продукта - бензол и толуол. Причем интенсивность пика бензола в 20 раз превосходит интенсивность пика толуола. [17]
На рис. 91 приведена хроматограмма газо-жидкостного разделения смеси ароматических углеводородов. Для определения концентрации отдельных компонентов смеси измеряют площади; соответствующих пиков, например, на рис. 9 - 1 заштрихована измеряемая площадь пика толуола. [18]
Пик толуола при разделении смесей на колонке с динонилфталатом выходит на участке хроматограммы, свободном от пиков других соединений, присутствующих в воздухе в сопоставимых количествах. [19]
Пробу ставят в термостат, нагревают до 90 С и выдерживают в течение 30 минут. Затем нагретым шприцем отбирают 1 0 см3 паровой фазы и вводят в испаритель хроматографа для разделения в условиях анализа градуировочных растворов. На хроматограмме измеряют площадь пика толуола по средним результатам из 3 - х измерений пробы. [20]
В мерную колбу с притертой пробкой наливают 250 мл дистиллированной воды и микрошприцем вводят рассчитанное количество толуола и изобутилового спирта. Смесь тщательно перемешивают и анализируют при условиях, указанных ниже. Снимают не менее двух хроматограмм и определяют средние значения площадей пиков толуола и изобутилового спирта ( стр. [21]
CjQ в изомеры, бензол, толуол, этил бензол, пара -, мета-и ортоксилолы, ароматику С9 и выше. Реализация этой методики на промышленном хроиатографе делает практически невозможным расчет результатов анализа без ЭВМ. Поэтому указанную аналитическую задачу целесообразно решать на потоке путем применения прибора с газовой схемой, содержащей две рабочие ( Kj и К2) и одну под-строечную ( Кд) колонки. Схема ( рис. 6) переключается после выхода из первой колонки пика толуола. [22]
Влияние концентрации бензола, растворенного в динонил-фталате, на удерживание примеси толуола и соответственно влияние толуола на удерживание примеси бензола ( см. рис. 6) подтверждается приведенными на рис. 7 хроматограммами, которые получены при вводе в колонку различных количеств бензола, содержащего примесь толуола. Здесь толуол элюируется из колонки с бинарной жидкой фазой, концентрация бензола в которой уменьшается от начальной, соответствующей константе распределения введенной пробы, до конечной, отвечающей константе распределения в момент фиксации пика толуола. [23]