Cтраница 1
Холодное улавливание при вводе пробы без делителя потока. [1] |
Пик углеводорода Си имеет прекрасную форму. [2]
Пример записи результатов анализа. [3] |
Сумму площадей всех пиков углеводородов принимают за 100 % и рассчитывают содержание каждого компонента X ( в объемн. [4]
Хроматограмма продуктов реакции с ТФА. [5] |
Форма пиков аналогична формам пиков углеводородов. Поскольку кислород не сорбируется материалом насадки, продукты реакции образуют симметричный пик. [6]
На хроматограмме измеряют площади пиков углеводородов и по средним результатам находят содержание их в пробе по градуировочным графикам. [7]
На хроматограмме вычисляют площади пиков углеводородов и по градуировочному графику находят содержание их в пробе. [8]
На хроматограмме измеряют площади пиков углеводородов и по средним результатам находят содержание их в пробе по градуировочным графикам. [9]
На хроматограмме вычисляют площади пиков углеводородов и по градуировочному графику находят содержание их в пробе. [10]
Количество непредельных углеводородов ( октенов и алкилциклопенте-нов) рассчитывали по разности площадей пиков соответствующих углеводородов до и после гидрирования катализатов, которое проводили при их выходе из микрореактора перед хроматографической колонкой. Гидрирование вели в отдельном реакторе, причем катализатором служил Pd, нанесенный на силикагель в количестве 3 вес. [11]
Хроматограмма газовой смеси углеводородов. [12] |
Для сокращения времени анализа содержания углеводородов Се высшие в широкой фракции можно определять методом обратной продувки колонки хроматографа с регистрацией суммарного пика углеводородов. [13]
При сравнении хроматограмм можно заметить, что, несмотря на отброс нескольких капель между фракциями, все еще имеет место наложение пиков углеводородов различных классов. [14]
Однако с увеличением температур кипения таких смесей газо-жидкостная хроматография на современном уровне развития не может дать надежной информации о распределении наф-тенов и парафинов: в этом случае точность газо-хроматографического анализа становится недостаточной из-за обилия неразделившихся, слившихся пиков углеводородов разного типа. [15]