Cтраница 2
Се-Си среднее значение интенсивности молекулярных пиков равно 18 5 % от максимальных пиков. Устойчивость к электронному удару у нафтеновых углеводородов выше, чем у метановых, и меняется не так резко с увеличением числа атомов углерода в молекуле. [16]
Пик однократно ионизированной молекулы ( молекулярный пик, сокращенно М) чаще всего является последним из наиболее интенсивных пиков, к которым примыкают только изотопные пики М - Н и при известных условиях М 2 и др. Если удается уверенно идентифицировать молекулярный пик, то масс-спектр дает надежные сведения о молекулярном весе. Однако в некоторых случаях трудно установить молекулярный пик. Интенсивность молекулярных ионов соединений некоторых классов настолько мала, что молекулярный пик едва отличается от фона или вообще мало заметен. Это наблюдается только в тех случаях, когда условия стаблизашш молекулярного иона неблагоприятны или когда энергетически благоприятен его распад. Интенсивность пиков молекулярных ионов соединений часто встречающихся классов убывает в следующем порядке: ароматические олефины м-алканы амины кетоны спирты кислоты изоалканы изоспирты. [17]
Пик однократно ионизированной молекулы ( молекулярный пик, сокращенно М) чаще всего является последним из наиболее интенсивных пиков, к которым примыкают только изотопные пики М 1 и при известных условиях М 2 и др. Если удается уверенно идентифицировать молекулярный пик, то масс-спектр дает надежные сведения о молекулярном весе. Однако в некоторых случаях трудно установить молекулярный пик. Интенсивность молекулярных ионов соединений некоторых классов настолько мала, что молекулярный пик едва отличается от фона или вообще мало заметен. Это наблюдается только в тех случаях, когда условия стаблизации молекулярного иона неблагоприятны или когда энергетически благоприятен его распад. Интенсивность пиков молекулярных ионов соединений часто встречающихся классов убывает в следующем порядке: ароматические олефины - алканы амины кетоны спирты кислоты изоалканы изоспирты. [18]
Пик однократно ионизированной молекулы ( молекулярный пик, сокращенно М) чаще всего является последним из наиболее интенсивных пиков, к которым примыкают только изотопные пики М 1 и при известных условиях М 2 и др. Если удается уверенно идентифицировать молекулярный пик, то масс-спектр дает надежные сведения о молекулярном весе. Однако в некоторых случаях трудно установить молекулярный пик. Интенсивность молекулярных ионов соединений некоторых классов настолько мала, что молекулярный пик едва отличается от фона или вообще мало заметен. Это наблюдается только в тех случаях, когда условия стаблизации молекулярного иона неблагоприятны или когда энергетически благоприятен его распад. Интенсивность пиков молекулярных ионов соединений часто встречающихся классов убывает в следующем порядке: ароматические олефины - алканы амины кетоны спирты кислоты изоалканы изоспирты. [19]
Часто в отсутствие атомов галогенов молекулярный пик обладает массой на 1, 15 или 29 массовых единиц больше, чем самый тяжелый ион, наблюдаемый в спектре. При отсутствии высокого разрешения обнаружить ион с массой т 1 при большом количестве ионов с массой т весьма затруднительно вследствие наложения ионов, содержащих тяжелые изотопы, количество которых не может быть точно предсказано. Обнаружение молекулярных ионов с высокими массами зависит от чувствительности детектирующей системы. [20]
Изотопные пики / относящиеся к молекулярному пику, имеют большое значение, так как по их положению и интенсивности во многих случаях можно сделать выводы о брутто-формуле. Массы некоторых важных изотопов и их относительная распространенность в природе приведены в табл. 5.36. Процентное содержание изотопа равно вкладу определенного атома в интенсивность изотопного пика, выражаемую в процентах от интенсивности молекулярного пика. [21]
Изотопные пики, относящиеся к молекулярному пику, имеют большое значение, так как по их положению и интенсивности во многих случаях можно сделать выводы о брутто-формуле. Массы некоторых важных изотопов и их относительная распространенность в природе приведены в табл. 5.36. Процентное содержание изотопа равно вкладу определенного атома в интенсивность изотопного пика, выражаемую в процентах от интенсивности молекулярного пика. [22]
Записанные во второй вертикальной графе значения молекулярных пиков - н-пентана и изопентана умножают на коэффициент для вычисления доли участия к-пентана и изопентана в расчетных пиках других соединений. [23]
Отношение характеристической суммы 2 43 к молекулярному пику н-парафиновых УВ приведено ниже. [24]
В масс-спектрах алкилариловых или диариловых эфиров интенсивность молекулярных пиков значительно выше. [25]
Подтверждением отнесения пика с т / е 412 к молекулярному пику служит также тот факт, что этот пик содержится в масс-спектре вещества, снятом при малых энергиях ионизирующих электронов. Пик с т / е 347 соответствует массе, содержащей два атома железа, и является осколком от молекулы с мол. [26]
В соответствии с этим с увеличением разветвленности углеводородной цепочки интенсивность молекулярного пика падает. [27]
Резкое увеличение интенсивности изотопного гайка с т / е 129 относительно молекулярного пика с т / е 128 ( см. рис., в) свидетельствует о внедрении одного атома дейтерия в молекулу метилгептанона. [28]
Можно легко определять отдельные аминокислоты, так как благодаря высокой интенсивности молекулярных пиков из-за малого фрагментирования и относительно слабого межмолекулярного взаимодействия получают спектры высокого разрешения. [29]
Применение для расчета интенсивностей квазимолекулярных пиков оказывается удобнее, чем использование молекулярных пиков, так как интенсивность первых в 4 - 10 раз выше. [30]