Молекулярный пик

Cтраница 3

Возникающий при этом масс-спектр сравнительно прост и почти все ионы принадлежат молекулярному пику. Измерение его расположения дает точную молекулярную массу образца. [31]

Для целей идентификации в ряде пособий перечислены массовые числа и относительные распространенности молекулярного пика, основного пика и последующих трех наиболее интенсивных пиков для большой группы органических соединений. [32]

Первая ступень - перечисление всех интенсивных пиков и всех пиков, лежащих вблизи молекулярного пика. Полезно также записать их относительные интенсивности и массы нейтральных фрагментов, в результате удаления которых могли бы появиться различные пики, наблюдающиеся в масс-спектре. [33]

Выше подчеркивалось, что в обоих эпимерах осколки должны быть одинаковыми и что различие в молекулярном пике отражает относительную устойчивость молекулярного иона. Однако это не обязательно, поскольку в случае возможности перегруппировки, которая по пространственным соображениям более благоприятно протекает у одного из изомеров, такая перегруппировка может уменьшить интенсивность молекулярного пика в неправильном эпимере. По этой причине следует проверять, являются ли оба масс-спектра действительно очень сходными, так как описанный метод применим только при этом условии. В противном случае значительные различия в осколках можно объяснить наличием одного или другого изомера, или может оказаться, что оба исследуемых соединения вообще не являются эпимерами по отношению к гидроксильной группе. [34]

Выше подчеркивалось, что в обоих эпимерах осколки должны быть одинаковыми и что различие в молекулярном пике отражает относительную устойчивость молекулярного иона. Однако эта не обязательно, поскольку в случае возможности перегруппировки, которая по пространственным соображениям более благоприятно протекает у одного из изомеров, такая перегруппировка может-уменьшить интенсивность молекулярного пика в неправильном эпимере. По этой причине следует проверять, являются ли оба масс-спектра действительно очень сходными, так как описанный метод применим только при этом условии. В противном случае значительные различия в осколках можно объяснить наличием одного или другого изомера, или может оказаться, что оба исследуемых соединения вообще не являются эпимерами по отношению к гидроксильной группе. [35]

Пики молекулярных ионов ароматических аминов, как и следовало ожидать, являются весьма интенсивными в отличие от молекулярных пиков циклических и особенно алифатических аминов. Ионизация ароматических аминов в области первого потенциала ионизации вероятно связана с вырыванием одного из я-электронов бензольного кольца, а не отщеплением. [36]

По окончании вычисления высот молекулярных пиков всех компонентов исследуемого газа переписывают значения этих высот в графу Высота молекулярного пика табл. 54 и делят их на соответствующие коэффициенты относительной чувствительности. [37]

Метод анализа по пикам молекулярных ионов наиболее применим для ароматических УВ, так как им свойственна большая интенсивность молекулярных пиков. О Нил с сотрудниками [ 1956 г. ] приняли одинаковую чувствительность для всех молекулярных пиков независимо от молекулярной массы и типа. [38]

Относительные сечения ионизации нормальных и 2 6 10 - триметилалканов. [39]

Нафтеновые углеводороды в отличие от парафиновых обладают интенсивными пиками молекулярных ионов; для изомеров Св - Си среднее значение интенсивности молекулярных пиков равно 18 5 % от максимального. Стабильность к электронному удару нафтеновых углеводородов выше парафиновых и меняется не так резко с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Однако углеводороды, объединяемые эмпирической формулой С Н2, обладают различной стабильностью к электронному удару. Результаты расчетов, представленные графически на рис. 13, свидетельствуют о том, что глубина распада моноолефиновых и циклопентановых углеводородов характеризуется весьма близкими значениями ( кривые 1 и 2), тогда как циклогексановые углеводороды ( кривая 3) значительно более устойчивы по отношению к электронному удару. [40]

Относительные сечения ионизации нормальных и 2 6 10 - триметилалканов. [41]

Нафтеновые углеводороды в отличие от парафиновых обладают интенсивными пиками молекулярных ионов; для изомеров С6 - Си среднее значение интенсивности молекулярных пиков равно 18 5 % от максимального. Стабильность к электронному удару нафтеновых углеводородов выше парафиновых и меняется не так резко с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Однако углеводороды, объединяемые эмпирической формулой С Н2га, обладают различной стабильностью к электронному удару. Результаты расчетов, представленные графически на рис. 13, свидетельствуют о том, что глубина распада моноолефиновых и циклопентановых углеводородов характеризуется весьма близкими значениями ( кривые 1 и 2), тогда как циклогексановые углеводороды ( кривая 3) значительно более устойчивы по отношению к электронному удару. [42]

Молекулярные пики нафтеновых углеводородов обладают значительной интенсивностью и для углеводородов Се, С7, С8, С9 средние значения отношений интенсивности молекулярных пиков к максимальным равны 47 9; 35 0; 18 0 и 14 4 %, соответственно. [43]

Первые два были тяжелее молекулярного иона ацетил-ацетона; что касается третьего, то нельзя было предположить, что он образуется из молекулярного пика ацетилацетона, поскольку для этого потребовался бы отрыв девяти атомов водорода. Все три пика характерны для ксилола, который мог загрязнить ацетилацетон, поскольку в процессе приготовления образца его обезвоживали натрием, хранившимся в ксилоле. Ацетилацетон и ксилол имеют очень близкие температуры кипения, и последний не может быть удален при перегонке. С помощью масс-спектрометра не только быстро было установлено и идентифицировано загрязнение образца этой совершенно неожиданной примесью, но и определено ее количество, что позволило внести поправку в измеренную теплоту сгорания. [44]

Вычитая из величины пика ионов с массой 70 изотопную поправку и сумму полученных наложений н-пентана и изопентана, получают значение высоты молекулярного пика амиленов, которое записывают во вторую вертикальную графу. [45]

Страницы: 1 2 3 4