Cтраница 2
Оценку количества компонента смеси производят по площади соответствующего пика, регистрируемого детектором. Для количественных определений требуется построение предварительных калибровочных кривых, учитывающих чувствительность детектора. [16]
При различном соотношении концентрации компонентов сумма площадей соответствующих пиков, пропорциональная примерно постоянному количеству вводимой пробы, остается неизменной. Поэтому S и S2 выражаем через их сумму. [17]
При различном соотношении концентрации компонентов сумма площадей соответствующих пиков, пропорциональная примерно постоянному количеству вводимой пробы, остается неизменной. Поэтому Si и S2 выражаем через их сумму. [18]
Для определения содержания примесей производят измерение площадей соответствующих пиков, записанных на хроматограм-мах двух параллельных испытаний. [19]
Распределение протонов по структурным группам пропорционально ллощадям соответствующих пиков. Относительное содержание атомов водорода определяется интегрированием площади пика, ограниченной дифференциальной кривой поглощения и базисной линией. [20]
![]() |
Хроматограмма фракции С2 - С5. [21] |
Для расчета состава исследуемого газа имеряют площади соответствующих пиков хррматограммы. [22]
Содержание примесей, рассчитанное по площадям / соответствующих пиков хроматограммы для очищенного этилена ( рис. 43 е), еостА вляет 0 02 % Для изо бутилена, 0 09 % для - бутилена и 0 21 % для н-бутана. [23]
Содержание примесей, рассчитанное по площадям i соответствующих пиков хроматограммы для очищенного этилена ( рис. 43 0), составляет 0 02 % для изо бутилена, 0 09 %; для а-бутилена и 0 21 % для н-бутана. [24]
На рис. 1 представлены кривые термодесорбции и масс-анализа соответствующих пиков. [25]
При расчете количества присутствующего компонента по данным о величине соответствующего пика следует учитывать несколько факторов. Во-первых, важна эффективность детектора; выходной сигнал должен быть пропорционален поглощению и линеен ( обычно до 1 5 ед. Если отсутствует линейное соотношение между площадью пика и количеством соединения, то необходимо построить калибровочную кривую. С одним и тем же реагентом при идентичной молярной концентрации гомологи могут давать окраску различной интенсивности. [26]
![]() |
Схема полупроточной установки. [27] |
На хроматограмме измеряют высоту И ( в мм) соответствующих пиков. [28]
Как и в других процессах фрагментации, на интенсивность соответствующих пиков в масс-спектрах влияет стабильность образующихся дочернего иона и нейтральной частицы. Если элиминирование или перегруппировка может осуществляться через шестичленное циклическое переходное состояние, то образующиеся ионы обычно очень интенсивны ( разд. Часто предлагались механизмы с участием трех -, четырех - или пятичленных циклических переходных состояний; особенности внутримолекулярных процессов таковы, что в них четырехчленные циклические переходные состояния должны встречаться гораздо чаще, чем в случае реакций в растворе. [29]