Соответствующий пик - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если вы поможете другу в беде, он непременно вспомнит о вас, когда опять попадет в беду. Законы Мерфи (еще...)

Соответствующий пик

Cтраница 2


Оценку количества компонента смеси производят по площади соответствующего пика, регистрируемого детектором. Для количественных определений требуется построение предварительных калибровочных кривых, учитывающих чувствительность детектора.  [16]

При различном соотношении концентрации компонентов сумма площадей соответствующих пиков, пропорциональная примерно постоянному количеству вводимой пробы, остается неизменной. Поэтому S и S2 выражаем через их сумму.  [17]

При различном соотношении концентрации компонентов сумма площадей соответствующих пиков, пропорциональная примерно постоянному количеству вводимой пробы, остается неизменной. Поэтому Si и S2 выражаем через их сумму.  [18]

Для определения содержания примесей производят измерение площадей соответствующих пиков, записанных на хроматограм-мах двух параллельных испытаний.  [19]

Распределение протонов по структурным группам пропорционально ллощадям соответствующих пиков. Относительное содержание атомов водорода определяется интегрированием площади пика, ограниченной дифференциальной кривой поглощения и базисной линией.  [20]

21 Хроматограмма фракции С2 - С5. [21]

Для расчета состава исследуемого газа имеряют площади соответствующих пиков хррматограммы.  [22]

Содержание примесей, рассчитанное по площадям / соответствующих пиков хроматограммы для очищенного этилена ( рис. 43 е), еостА вляет 0 02 % Для изо бутилена, 0 09 % для - бутилена и 0 21 % для н-бутана.  [23]

Содержание примесей, рассчитанное по площадям i соответствующих пиков хроматограммы для очищенного этилена ( рис. 43 0), составляет 0 02 % для изо бутилена, 0 09 %; для а-бутилена и 0 21 % для н-бутана.  [24]

На рис. 1 представлены кривые термодесорбции и масс-анализа соответствующих пиков.  [25]

При расчете количества присутствующего компонента по данным о величине соответствующего пика следует учитывать несколько факторов. Во-первых, важна эффективность детектора; выходной сигнал должен быть пропорционален поглощению и линеен ( обычно до 1 5 ед. Если отсутствует линейное соотношение между площадью пика и количеством соединения, то необходимо построить калибровочную кривую. С одним и тем же реагентом при идентичной молярной концентрации гомологи могут давать окраску различной интенсивности.  [26]

27 Схема полупроточной установки. [27]

На хроматограмме измеряют высоту И ( в мм) соответствующих пиков.  [28]

Как и в других процессах фрагментации, на интенсивность соответствующих пиков в масс-спектрах влияет стабильность образующихся дочернего иона и нейтральной частицы. Если элиминирование или перегруппировка может осуществляться через шестичленное циклическое переходное состояние, то образующиеся ионы обычно очень интенсивны ( разд. Часто предлагались механизмы с участием трех -, четырех - или пятичленных циклических переходных состояний; особенности внутримолекулярных процессов таковы, что в них четырехчленные циклические переходные состояния должны встречаться гораздо чаще, чем в случае реакций в растворе.  [29]

30 Спектральная зависимость фототока для антрацена, сенсибилизированного родамином В ( сплошная линия в сравнении со спектром поглощения раствора ( ID 3 М красителя ( штриховая линия. Электролит. фосфатный буфер ( 10 - 2 М, рН 7.| Спектральные зависимости фототоков для перилена ( / и хризена ( 2, сенсибилизированных родамином В ( 10 - б М в фосфатном буфере, рН 7. Энергии ионизации кристалла / с равны 5 36 и 5 72 эВ для перилена и хризена соответственно. [30]



Страницы:      1    2    3    4