Соответствующий пик

Cтраница 4

Поэтому при достаточно точном определении масс можно непосредственно указать ион, относящийся к соответствующему пику. [46]

Поэтому каждый компонент появляется в детекторе через определенное время и дает на вторичном приборе соответствующий пик. Время удержания для каждого компонента газовой смеси является величиной постоянной. Поэтому по времени, через которое появляется максимум пика, можно судить о природе компонента. [47]

Для этого измеряют расстояние I ( в мм) от точки подачи образца до соответствующего пика и определяют общую площадь 5 хроматограммы на этом расстоянии. [48]

Масс-спектр дигидроконессина. [49]

Замена связи N - Н на N-D в молекуле вторичного амина увеличивает массовое число соответствующего пика в спектре на единицу, тогда как в случае третичного амина т / е этого пика остается без изменения. [50]

Для удобства последующей обработки результатов рекомендуется измеренное интегратором время удерживания записывать на диаграммной ленте против соответствующего пика. [51]

Аннигиляция позитрона приводит к появлению двух - у-квантов с энергией 511 кэв, которые дают соответствующий пик в спектре. Аннигиляционное излучение имеет высокий выход и часто используется в количественных определениях по позитронно-активным радиоизотопам. Однако, поскольку энергия аннигиляционного излучения у всех у-излу-чателей одинакова, для идентификации радиоизотопа приходится прибегать к анализу кривых распада или к измерению совпадений аннигиляционного излучения с каким-либо другим характеристическим излучением радиоизотопа. [52]

Величина A3 D-Z может быть непосредственно определена из хроматограмны как отношение отрезков между ординатами максимумов соответствующих пиков. [53]

Определение в смеси отношения изо-алифатических углеводородов к нормальным алифатическим углеводородам. Неподвижная жидкость - динонилфталат. [54]

Оказалось, что отношение нзопарафинов и нормальных парафинов может быть определено достаточно точно сравнением высот соответствующих пиков на проявительных хроматограммах. [55]

Образцы после восстановления активных центров. [56]

Для улучшения точности в работе [487] предложено использовать отношение Л1379 к произведению ЛМ60 на полуширину соответствующего пика. С целью упрощения последнюю величину выражают не в волновых числах, а в длинах волн ( 1460 см - 6 85 мкм); ДА - С / 2) - А6 85 составляет при комнатной температуре примерно 0 10 мкм, а при 160 С - 0 14 мкм. В этой же работе проведено сравнение верхней градуировочной кривой рис. 46 с гра-дуировочными кривыми, полученными другими авторами при помощи соотношения Л тд / Лнео Для сополимеров этилена с пропиленом. [57]

Типичный твердофазный спектр 13С - ЯМР в технике CPMAS препарата гумусовых веществ ( по Glochin A., 1994. [58]

На спектре 13С - ЯМР ( рис. 19.2.12) показаны углеродные структуры, характерные для соответствующих пиков ЯМР. Для анализа весьма обширной информации о распределении ядер углерода по различным структурным фрагментам, получаемой при анализе спектров 13С - ЯМР, обычно используются достаточно подробные спектроскопические таблицы, в которых величинам химического сдвига соответствуют конкретные фрагменты молекулярной структуры органических макромолекул. Такие таблицы широко известны и неоднократно опубликованы. Поскольку в спектрах наблюдается некоторый разброс значений ррт в зависимости от стерическои конфигурации окружения конкретных органических фрагментов и анизотропии химического сдвига, то при параметрической обработке спектров обычно используют области или диапазоны химического сдвига, в которых наблюдаются сигналы этих фрагментов. В табл. 19.2.2 представлены такие диапазоны, в основном соответствующие последним литературным данным. [59]

Время удерживания - время, прошедшее от момента ввода пробы в колонку до момента записи максимума соответствующего пика. [60]

Страницы: 1 2 3 4