Основной пик

Cтраница 1

Основной пик при m / z 57 отвечает вторичному карбониевому иону [ С. Продукт перегруппировки Маклафферти с m / z 58 ( образующийся путем переноса первичного атома водорода) представлен менее интенсивным пиком. В масс-спектре пента-нона-2 ( рис. 5.13 6) имеются пики при m / z 43 и 71, отвечающие двум ацилий-ионам, которые образуются в результате расщепления соседних с карбонильной группой связей С-С. [1]

Основной пик в спектре этого соединения, полученного при использовании обогреваемой системы напуска, отвечает М - 3-гидроксипиридина. [2]

Основной пик может получаться за счет одного из этих кислородсодержащих ионов. В указанном случае предпочтительным направлением расщепления является первое, когда вторичный атом углерода теряет больший фрагмент. [3]

Основной пик очень часто обусловлен отрывом большей алкильной группы. [4]

Основной пик очень часто обусловлен отрывом большей алкильной группы. [6]

Основной пик возникает часто вследствие потери ионизированной молекулой небольшой стабильной молекулы, например СО, СО2, Ь О, NH3, H2S, HGN или ROH. Для разветвленных углеводородов наиболее предпочтительным является отрыв ответвленного атома углерода, поскольку образовавшийся ионизированный фрагмент обычно стабилен. Влияние гетероатома можно обычно предсказать достаточно надежно. В пррцессе первичной ионизации электроотрицательные атомы ( такие, как iN и О) часто теряют один из своих неспаренных электронов. Поэтому электроны соседних связей оказываются более сильно связанными с гетероатомом, вследствие этого может произойти распад по 5-свя-зи. [7]

Основной пик в масс-спектре метилвинилацетиленкарби-нола и его гомологов отвечает ионам с массой 81, содержащим гидроксильную группу, и образуется при отрыве от молекулярного иона алкильного радикала. Аналогичные процессы наблюдаются также для вторичных спиртов с насыщенным алкильным радикалом. Различие состоит в том, что при диссоциативной ионизации вторичных спиртов жирного ряда рвется связь С-С, ослабленная наличием ОН-группы, причем положительный заряд остается на осколке, в состав которого входит более легкий радикал. [8]

Хотя основной пик с т / г 267 в масс-спектрах галогенидов 1 2 3-трифенилциклопропения ( 9, ХС1, Вг, I) и соответствует катионной части молекулы, при нагревании в системе напуска масс-спектрометра эти соединения изомеризуются в ковалент-ные аддукты катиона с анионом галогена [50], а не претерпевают восстановления до свободных радикалов. [9]

Первая ( б, вторая ( в и четвертая ( г производные от симметричной кривой поглощения ( а. [10]

Полуширина основного пика примерно втрое меньше полуширины исходной полосы поглощения. Все четные производные имеют отрицательные пики при Ямакс исходного спектра и поэтому при перемене направления оси ординат обладают определенным сходством с ним. При переходе к четвертой производной полуширина основного пика уменьшается по сравнению с исходным спектром примерно в 5 раз. Получение производных высших порядков требует значительного увеличения чувствительности и усложнения аппаратуры. Поэтому, как правило, используются только первые и вторые производные. [11]

Данные масс-спектров моноалкилпиридннов. [12]

Наличие основного пика с т / г 93 в масс-спектрах соединений ( 57в, г) обусловлено перегруппировкой Мак-Лафферти, характерной для 2-алкилпиридинов; в данном случае пики ионов [ С7Н7 ] ( т / г 91) сравнительно малоинтенсивны. [13]

Количество основных пиков позволяет судить о процессах, происходящих в исследуемых объектах. Не менее важны с практической точки зрения совместные спектральные характеристики. [14]

В масс-спектре ацетона основной пик отвечает ацетильному иону, а фотолиз ацетона при комнатной температуре приводит к диссоциации на ацетильный и метильный радикалы. Поэтому интересно сравнить масс-спектр 1 1 1-три-фтор ацетона ( табл. 12) с данными фотолиза. [15]

Страницы: 1 2 3 4