Основной пик

Cтраница 2

Спектр состоит из основного пика с отчетливым максимумом и ряда побочных пиков. [16]

В стороне от основного пика при А / 3 0 спектр отражения также состоит из ряда побочных максимумов по обе стороны от основного пика. [17]

Авторы этих работ рассматривают основной пик при 6100 А по существу как обусловленный переходами электрона, захваченного парой анионных вакансий, которые могут иметь по крайней мере дйе ориентации. Рост полосы 6100 А при 77 К происходит по закону 1-го порядка. Центры не вполне устойчивы даже при этой температуре и медленно распадаются с параллельным ростом пика при 6100 А. Аналогичное превращение может быть достигнуто при облучении светом, соответствующим F-полосе. Однако высокая эффективность образования полосы 6100 А при температуре жидкого гелия исключает это предположение. Вместе с Миллером мы предполагаем, что центр при 6100 А представляет собою первичный продукт. Однако при этом найдено, что в свежеоблученных кристаллах облучение светом с длиной волны, меньшей 4000 А, может переводить центры при 6100 А в / - центры. Отсюда видно, почему спектральный состав излучения УФ-лам-пы, используемой для первоначального образования центров окраски, может так сильно влиять на отношение интенсивностей пиков 6100 / 7300 А. [18]

Изменение формы пика толуола ( величина пробы. [19]

Образно говоря, регистрируя основной пик в том же диапазоне чувствительности, что и примеси, мы исследуем его форму как бы под микроскопом, роль которого выполняет чувствительный детектор. Размывание хроматогра-фической зоны в области малых концентраций вблизи основной линии объясняется, по-видимому, теми же причинами, что и размывание хроматографических зон в обычном хроматографическом анализе, но их соотношение в данном случае иное. [20]

В промежутке между появлением первого основного пика и пиком предшествующего компонента, таймер переключается на период 3, приводя в состояние готовности датчик пиков, установленный на 30 % - ный уровень полной шкапы. В течение этого периода датчик пиков устанавливается на детектирование возвращения хвоста пика к нулевой пинии. Как только отклонение от нулевой линии становится меньше 30 %, начинается период о с точно заданной длительностью. Как только амплитуда пика достигнет величины 5 %, газ, вытекающий из колонки и до сих пор направлявшийся в ловушку для сброса, переключается на первую ловушку, в которой производится сбор первого нужного компонента. Ловушка герметизируется, когда сигнал возвращается к 5 % - ному уровню на хвосте пика. Этот период протекает от начала сброса газового потока до удобной точки на нулевой пинии непосредственно перед появлением второго основного компонента, на хвосте пика которого имеется неразрешенный пик, создаваемый вторым собираемым компонентом. В течение периода 9 датчик пика устанавливается на 30 % - ный уровень от полной шкапы. Вторая ловушка остается открытой в течение фиксированного времени ( период 11) -, после которого газ, вытекающий с колонки, сбрасывается ( период 12) до тех пор, пока с колонки не удалятся все компоненты. В этой точке автоматически вводится новая проба, и весь процесс повторяется до тех пор, пока в двух ловушках не соберутся достаточные количества нужных компонентов. Очевидно, что данный метод позволяет с помощью датчика пиков перестраивать точно установленные периоды времени и определять положение узких полос газового потока даже при относительно низкой разрешающей способности колонки. Таким образом устраняется снижение эффективности улавливания из-за мелких изменений времен удерживания между циклами газохроматографичес-кого разделения. [21]

Иногда пик М является основным пиком, и его легко узнать. [22]

Полученный раствор все же давал основной пик при 218 нм, хотя поглощение в диапазоне 260 - 340 нм значительно уменьшилось. [23]

В отсутствие особо подвижных заместителей основной пик всегда принадлежит молекулярному иону. Высокоароматичную природу порфиринового макроцикла подтверждает большое количество двухзарядных ионов, причем интенсивность некоторых из них доходит до 20 % от интенсивности основного пика. [24]

В отсутствие особо подвижных заместителей основной пик всегда принадлежит молекулярному иону. Высокоарома-гичную природу порфиринового макроцикла подтверждает большое количество двухзарядных ионов, причем интенсивность некоторых из них доходит до 20 % от интенсивности основного пика. [25]

Мягкие рентгеновские спектры эмиссии In, in Ti в металлическом титане и его монокарбиде, мононитриде и моноокиси. [26]

V группы эти полосы имеют узкий основной пик с наплывом в области больших энергий. Этот результат может свидетельствовать также о том, что форма полосы не должна зависеть от относительного содержания углерода и металла. Форма - полосы углерода в карбидах металлов VI и последующих групп более близка к таковой у графита, чем в карбидах металлов IV группы. [27]

Если предстоит измерение и обработка основных пиков на хроматограмме, количество соответствующих компонентов, вводимых в колонку, не должно выходить за пределы линейности детектора. Максимальное с этой точки зрения количество вещества при детектировании по УФ-поглощению зависит в первую очередь от коэффициента поглощения сорбента и его удерживания. [28]

Если предстоит измерение и обработка основных пиков на хроматограмме, масса соответствующих компонентов, вводимых в колонку, не должна выходить за пределы линейности детектора. Максимальное с этой точки зрения количество вещества при детектировании по УФ-поглощению зависит в первую очередь от коэффициента экстинкции сорбата и его удерживания. [29]

Появление перегибов на коротковолновом крае основного пика излучения при высоких температурах или больших плотностях тока может быть объяснено рекомбинацией через основной акцепторный уровень без участия ассоциированного донора. [30]

Страницы: 1 2 3 4