Cтраница 1
Образующийся пик допускает измерение как времени удерживания ( по максимуму пика), так и количаотва вещества ( по высоте или площади пика) для каждого компонента. Наиболее часто применяются термокондуктометрические и ионизационные детекторы. [1]
Образующийся пик допускает измерение как времени удерживания ( по максимуму пика), так и количества вещества ( по высоте или площади пика) для каждого компонента. Наиболее часто применяются термокондуктометрические и ионизационные детекторы. [2]
Имея в виду, что после Х - облучения интенсивность образующегося пика при 3500 А выше, а высвечивается он медленнее, чем после УФ-облучения, мы предполагаем, что при данной оптической плотности кристалла в целом соответствующие центры в первом случае распределены по большему объему, чем во втором. Этим различием объясняется и большая в общем устойчивость центров в первом случае, вызываемая снижением вероятности туннельных переходов, что позволяет отнести пик 3500 А к N2 - центрам, а пик 2160 А к - центрам. Предположения о природе переходов между центрами могут быть различными, однако разумно считать, что в - центрах неспаренный электрон занимает связывающую орбиталь, так что в принципе М2 - центры могут исчезать в результате захвата электрона от / - центров. Одновременно происходит медленная агрегация - центров с образованием N4 - центров. Должен иметь место также захват или присоединение N-атомов к ионам азида с образованием М4 - центров. [3]
Дифференциальные детекторы обладают преимуществом перед интегральными детекторами при определении следов компонентов, появляющихся в форме незначительных пиков на нулевой линии или на плече пика основного компонента. Образующийся пик допускает измерение как времени удерживания ( при максимуме пика), так и количества вещества ( площади пика) для каждого компонента. [4]
Увеличение числа СН2 - групп, располагающихся между кольцами в дифе-ниле ( дифенил - дибензил), приводит к уменьшению суммарного обмена. В случае нафталина образующийся пик при dt демонстрирует преимущественное р-дейтерирование в начальных стадиях реакции. Это наблюдение имеет значение для понимания механизма и, в особенности, возможной последовательности перегруппировки связей в реакциях. Фенантрен, хризен и антрацен обнаруживают ориентационные эффекты, аналогичные наблюдающимся для нафталина. Из соединений, для которых в ходе обмена не возникает проблемы растворимости, медленно дейтерируется лишь транс-стильбен. Этот результат показывает влияние СНСН-группы на реакцию обмена. [5]
Более подробно реакцию конвертирования окислов углерода в метан для ее использования в газовой хроматографии изучили К. Исследуя реакцию гидрирования окислов углерода на никелевом катализаторе в реакторе из нержавеющей стали ( 12 5 X 0 16 см), эти авторы показали, что хотя степень превращения исходных соединений при увеличении температуры от 206 до 266 С не изменяется, асимметричность и ширина образующегося пика метана меняются довольно сильно. Целесообразно проводить превращение окиси углерода вметан при 266 С, поскольку при этой температуре образуется наиболее симметричный пик. Гидрирование в этих условиях протекает количественно. Площади хро-матографических пиков метана и окиси углерода при одинаковой величине пробы ( 10 мкл) были найдены практически равными. [6]
Если D зависит от концентрации, то пик деформируется, и анализ результатов в этом случае требует более сложных расчетов. Предположим, что исследуемый нами препарат является гомогенным. Тогда форма образующегося пика отвечает кривой Гаусса и, следовательно, может быть точно охарактеризована средним значением и стандартным отклонением. Если раствор содержит несколько компонентов, результирующая кривая - сумма гауссовых кривых - не является больше гауссовой. Для анализа таких кривых имеется соответствующая теория, но здесь мы ее рассматривать не будем. [7]
Разрешающая способность таких систем очень низка из-за чрезмерного диффузионного размывания зон. Применение в качестве носителя крахмального или полиакриламидного геля значительно повышает разрешающую способность прежде всего благодаря молекулярно-ситово-му эффекту. Иммуноэлектрофорез [56] является одной из разновидностей зонного электрофореза при постоянном значении рН: после разделения белки диффундируют навстречу специфическим антителам и их взаимодействие приводит к образованию дуг иммунопреципитации. После разделения методом зонного электрофореза антигенные белки электрофоретически мигрируют в направлении, перпендикулярном прежнему пути, в гель, содержащий равномерно распределенные антитела. Высота образующихся пиков преципитации является мерой относительной концентрации белков в смеси. [8]