Характеристические пики

Cтраница 1

Дополнительные характеристические пики получают при диссоциации радикала R, особенно если он содержит функциональные группы ( см. стр. [1]

Выявленные характеристические пики ионов были использованы для подтверждения структуры соединений, образующихся при гидрировании ДБ-18-К-6, а также для идентификации обнаруженных примесей. Так, при изучении этилпроизводного ДЦ-18-К-6 в масс-спектре были обнаружены пики ионов примесей со структурой частично прогидрированных соединений с т / г 422, 424, 426, в то время как в масс-спектре диамино - ДЦ-18-К. [2]

Характеристические пики кругового дихроизма легко различимы. Они начинаются вблизи нулевой линии и расположены в определенном диапазоне длин волн. [3]

Большое аналитическое значение имеют характеристические пики. [4]

Алкены и циклоалканы образуют одинаковые характеристические пики, поэтому для их раздельного определения снимают масс-спектры двух образцов - исходного и после удаления алкенов обработкой серной кислотой. [5]

Исходными параметрами при идентификации являются характеристические пики на пирограмме, присутствие их устанавливают на основе данных удерживания. [6]

Пиролитическая ячейка трубчатого типа. [7]

Для идентификации каучуков применяют как характеристические пики, так и сравнение с пирограммами стандартных образцов, полученных в тех же условиях. [8]

При гидрировании продуктов пиролиза СЭП за характеристические пики для пропилена были выбраны 2-метилпентен, 2 4-диметилпентен и 2 4 6-триметнлпен-тен, а для этилена - нормальные гексан, гептан, октан, нонан, декан, ундекан, додекан и тридекан. Для всех возможных пар пиков строили зависимости Si / Si2 от С ] / С2 и определяли соответствующие коэффициенты пропорциональности Kii z, где i - номер пика, 1-указывает на отношение пика к пропилену, а 2 - к этилену. Получив пирограмму анализируемого образца и определив состав по все м парам, вычисляют среднее арифметическое значение, которое и принимают за результат анализа. [9]

Наиболее обещающий подход к масс-спектрам состоит в том, чтобы отобрать характеристические пики и попытаться их одновременно интерпретировать. Чаще всего вначале находят пик молекулярного веса, а затем переходят к более низким массовым числам. По этой причине выше были рассмотрены основные процессы диссоциации молекул; только полное понимание этих процессов в сочетании с некоторым опытом позволяет дать правильную интерпретацию спектра сложной молекулы. [10]

Для приближенной оценки содержания насыщенных углеводородов в ароматических концентратах можно использовать характеристические пики, которые дают примерно одинаковый вклад в полный ионный ток среднего масс-спектра для каждого типа насыщенных углеводородов. [11]

Гродуировочная зависимость для определения количественного состава научу ков БК и СКЭПТ в смесях и резинах. [12]

На рис. 55 приведена пирограмма смеси каучуков БК ( 85 %) и СКЭПТ ( 15 %), на которой выделены характеристические пики, принятые для количественного расчета. [13]

Проводимость, осуществляемая движением заряженных атомных дефектов, может быть также измерена посредством определения диэлектрических потерь; эффект обратно пропорционален частоте наложенного электрического поля. Характеристические пики потерь возникают благодаря поляризации диполей, роль которых играют ассоциаты заряженных дефектов. Переориентация диполя возможна либо в результате перескока Са в вакансию ( при этом Са а и У а меняются местами), либо при появлении VNU с другой стороны иона Са вследствие перемещения ионов натрия. [14]

Пик молекулярного иона ароматических нитросоединений ( нечетное массовое число для одного атома азота) интенсивен. Характеристические пики обусловлены элиминированием радикала NO2 ( в нитробензоле максимальный пик М-46) и нейтральной молекулы NO с перегруппировкой, приводящей к образованию фенокси-катиона ( М-30); оба пика хорошо диагностируются. [15]

Страницы: 1 2 3