Интенсивные пики - молекулярный ион
Cтраница 1
 |
Схема отбора образцов из фракции. [1] |
Интенсивные пики молекулярных ионов с массами 202, 226, 228, 252 и 278 при отсутствии значительных пиков в области низких и средних значений масс, большое число двух-зарядных ионов - все это позволяет считать, что образцы являются конденсированными ароматическими системами, содержащими, в основном, четыре - пять колец. [2]
Масс-спектры исследуемых соединений имеют интенсивные пики молекулярных ионов ( М) - Основное направление их распада заключается в отщеплении заместителей в положении-5. [3]
В масс-спектрах синтезированных триазинов присутствуют интенсивные пики молекулярных ионов. Дальнейшее расщепление триазинового цикла происходит за счет элиминирования молекулы азота. Фрагментация оксо - и меркаптотриазинов происходит в двух направлениях, обусловленных наличием двух таутомерных форм - оксо - гидрокси и тиоксо-меркапто. [4]
Третичные и вторичные биссульфиды дают интенсивные пики молекулярных ионов и характерные для сульфидов осколочные ионы, образующиеся при простом разрыве С-S - связи. Исходя из интенсивности пиков молекулярных и осколочных ионов R следует, что разветвление углеводородной цепочки для XXV-XXVI находится в ( 3 -, if - положении. В табл. 5 приведены наиболее вероятные структуры радикалов. [5]
Почти все производные изоксазола имеют сравнительно интенсивные пики молекулярных ионов, однако существенно ниже интенсивности пиков молекулярных ионов близких по строению ароматических структур. Это свидетельствует о высокой лабильности структуры и большой вероятности протекания изомеризации молекулярного иона - процесса, сопровождающегося разрывом N-О - связи и нарушением, вследствие этого, единой ароматической системы изоксазольного кольца. Возрастание № м в ряду 3 5-дифенил - 4-хлоризоксазола 3 5-дифенилизоксазола 3 5-дифе-нил - 4-метилизоксазола С 3 5-дифенил - 4-метилизоксазола 3 5-ди-фени - л - 4-иодизоксазола подчеркивает положительную роль донор-ных свойств соответствующих заместителей для стабилизации акцепторной системы молекулярного иона. Тот факт, что Wu 3 5-ди-фенил - 4-метилизоксазола несколько больше WM 3 5-дифенилизоксазола говорит о значении электронной плотности в области N-О - связи для стабилизации молекулярного иона. [6]
В масс-спектрах алифатических меркаптанов обычно имеются достаточно интенсивные пики молекулярного иона ( М) и пики М 2, что позволяет без труда идентифицировать эти соединения. [7]
Как видно из таблицы, масс-спектры производных бензола имеют характерные интенсивные пики молекулярных ионов, которые при анализе смесей ароматических углеводородов используются в качестве основных расчетных пиков. Величина молекулярных пиков более легких компонентов в спектрах смесей несколько искажается наложением изотопных пиков более тяжелых компонентов; поэтому при расчетах вводятся соответствующие поправки. [8]
Соединения, характеризующиеся поглощением в ближнем ультрафиолете, обычно дают достаточно интенсивные пики молекулярных ионов, что позволяет вычислять необходимые для интерпретации электронных спектров молярные коэффициенты поглощения. [9]
 |
Влияние структурных элементов на интенсивность характеристических пиков в масс-спектре отрицательных ионов. [10] |
В масс-спектрах соединений, молекулы которых содержат конденсированные ароматические системы с делокализованными л-электронами, наблюдаются интенсивные пики отрицательно заряженных молекулярных ионов. [11]
Вследствие стабилизирующего эффекта ароматической я-электронной системы и трудности расщепления ароматического кольца в масс-спектрах ароматических соединений обычно наблюдаются интенсивные пики молекулярных ионов. Устойчивостью ароматических соединений обусловлена и другая их особенность, а именно способность терять второй электрон в ионном источнике, что приводит к образованию двухзарядных ионов. [12]
Исследование масс-спектров непредельных соединений типа СпН2ч 2 показывает, что диеновые, цикломоноолефиновые и ацетиленовые углеводороды образуют при диссоциативной ионизации интенсивные пики молекулярных ионов, которые после внесения изотопных поправок и поправки на наложение высших членов данного гомологического ряда на низшие могут быть использованы для установления распределения углеводородов С Н2 / г 2 п молекулярным весам. [13]
Исследование масс-спектров непредельных соединений типа С Н2 / г 2 показывает, что диеновые, цикломоноолефиновые и ацетиленовые углеводороды образуют при диссоциативной ионизации интенсивные пики молекулярных ионов, которые после внесения изотопных поправок и поправки на наложение высших членов данного гомологического ряда на низшие могут быть использованы для установления распределения углеводородов С Н2 2 по молекулярным весам. [14]
В масс-спектрах азометинов ( бензилиденанилинов) типа RO - С6Н4 - CH N - C6H4 - Ri ( R и R, - алкиль-иые группы) имеются интенсивные пики молекулярных ионов с нечетным значением массы, что естественно для соединений, содержащих один атом азота. Например, пики молекулярных ионов МББА, ЭББА и ПББА являются в спектрах максимальными, и их доля составляет не менее 25 % от полного ионного тока. Молекулярные массы соединений этой группы отличаются на две единицы от молекулярных масс соединений первого типа, что позволяет их легко различать. [15]
Страницы: 1 2