Cтраница 1
Наиболее интенсивные пики в масс-спектрах простых эфиров образуются при - распаде молекулярного иона, причем в виде радикала легче отщепляется наиболее объемистая группа. Например, в масс-спектре этия-втор-бутилового эфира наиболее интенсивные пики m / z 73 и m / z 87 соответствуют отщеплению соответственно этильного и метильного радикалов от молекулярного иона. [1]
![]() |
Функции радиального распределения. [2] |
Наиболее интенсивные пики для аморфных Si02 и Si наблюдаются при Брэгговских углах 10.0 и 13.0, соответственно. Отмечая размытость характеристического кольца, Брэди считает, что оно охватывает оба указанных пика. [3]
Наиболее интенсивные пики в масс-спектре дибензоилметана ( С6Н5СО) 2СН2 обусловлены ионами М ( 65 %) [ М - С6Н5 ] ( 34 %), [ С6Н5СО ] ( 100 %) и [ С6Н5 ] ( 30 %), происхождение которых вполне понятно. [4]
Наиболее интенсивные пики осколочных ионов в спектре этиленовых углеводородов образуются, как правило, при разрыве р-связи по отношению к двойной. Вероятность этого процесса возрастает при наличии одной или двух метильных групп у атома углерода в сс-положении. Конкурирующими являются процессы разрыва ос-связи, которые часто сопровождаются миграцией атома водорода. [5]
В этом случае также наиболее интенсивные пики соответствуют расщеплению пептидных связей. [6]
Ионы, которым в спектре отвечают наиболее интенсивные пики, характеризуются сравнительно низкими теплотами образования. [7]
Ионы, которым в спектре отвечают наиболее интенсивные пики, характеризуются сравнительно низкими теплотами образования. Вместе с тем наблюдается значительная разница в величинах потенциала ионизации молекулы и потенциалов появления основных осколочных ионов, достигающая 12 9 эв. [8]
![]() |
Распад арилалкиловых эфиров тиоугольной кислоты под действием электронного удара. [9] |
Данные табл. 4 показывают, что наиболее интенсивные пики в масс-спектрах тиокарбонатов в основном соответствуют образованию серосодержащих фрагментов. Так, для S-ме-тил - О-фенилтиокарбоната ( II) отрыв феноксильного радикала приводит к катиону CH3SC O, наиболее интенсивному в масс-спектре. [10]
Ионы, которым в спектре отвечают наиболее интенсивные пики, характеризуются сравнительно низкими теплотами образования. [11]
Интересно отметить, что в масс-спектрах углеводородов наиболее интенсивные пики принадлежат также CnHjn i. [12]
В ряду алкиловых эфиров кислот с длинными спиртовыми остатками наиболее интенсивные пики в спектрах часто отвечают аппльным катионам, образованным в результате а-разрыва. Существенное значение приобретает также выброс из М молекулы кислоты. [13]
В случае вторичных и третичных алкилтиолов при этом возникают наиболее интенсивные пики. У первичных н-алкилтио-лов пики ионов ( а) ( т / г 47; R R2 H) менее интенсивны, чем пики углеводородных ионов. [14]
![]() |
Масс-спектр пента - О-трифторацетата ксилита ( CMz / mv О. S. el. al. - Organic Mass Spectrometry, 1969, vol. 2, p. 947. [15] |