Наиболее интенсивные пики - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

Наиболее интенсивные пики

Cтраница 1


Наиболее интенсивные пики в масс-спектрах простых эфиров образуются при - распаде молекулярного иона, причем в виде радикала легче отщепляется наиболее объемистая группа. Например, в масс-спектре этия-втор-бутилового эфира наиболее интенсивные пики m / z 73 и m / z 87 соответствуют отщеплению соответственно этильного и метильного радикалов от молекулярного иона.  [1]

2 Функции радиального распределения. [2]

Наиболее интенсивные пики для аморфных Si02 и Si наблюдаются при Брэгговских углах 10.0 и 13.0, соответственно. Отмечая размытость характеристического кольца, Брэди считает, что оно охватывает оба указанных пика.  [3]

Наиболее интенсивные пики в масс-спектре дибензоилметана ( С6Н5СО) 2СН2 обусловлены ионами М ( 65 %) [ М - С6Н5 ] ( 34 %), [ С6Н5СО ] ( 100 %) и [ С6Н5 ] ( 30 %), происхождение которых вполне понятно.  [4]

Наиболее интенсивные пики осколочных ионов в спектре этиленовых углеводородов образуются, как правило, при разрыве р-связи по отношению к двойной. Вероятность этого процесса возрастает при наличии одной или двух метильных групп у атома углерода в сс-положении. Конкурирующими являются процессы разрыва ос-связи, которые часто сопровождаются миграцией атома водорода.  [5]

В этом случае также наиболее интенсивные пики соответствуют расщеплению пептидных связей.  [6]

Ионы, которым в спектре отвечают наиболее интенсивные пики, характеризуются сравнительно низкими теплотами образования.  [7]

Ионы, которым в спектре отвечают наиболее интенсивные пики, характеризуются сравнительно низкими теплотами образования. Вместе с тем наблюдается значительная разница в величинах потенциала ионизации молекулы и потенциалов появления основных осколочных ионов, достигающая 12 9 эв.  [8]

9 Распад арилалкиловых эфиров тиоугольной кислоты под действием электронного удара. [9]

Данные табл. 4 показывают, что наиболее интенсивные пики в масс-спектрах тиокарбонатов в основном соответствуют образованию серосодержащих фрагментов. Так, для S-ме-тил - О-фенилтиокарбоната ( II) отрыв феноксильного радикала приводит к катиону CH3SC O, наиболее интенсивному в масс-спектре.  [10]

Ионы, которым в спектре отвечают наиболее интенсивные пики, характеризуются сравнительно низкими теплотами образования.  [11]

Интересно отметить, что в масс-спектрах углеводородов наиболее интенсивные пики принадлежат также CnHjn i.  [12]

В ряду алкиловых эфиров кислот с длинными спиртовыми остатками наиболее интенсивные пики в спектрах часто отвечают аппльным катионам, образованным в результате а-разрыва. Существенное значение приобретает также выброс из М молекулы кислоты.  [13]

В случае вторичных и третичных алкилтиолов при этом возникают наиболее интенсивные пики. У первичных н-алкилтио-лов пики ионов ( а) ( т / г 47; R R2 H) менее интенсивны, чем пики углеводородных ионов.  [14]

15 Масс-спектр пента - О-трифторацетата ксилита ( CMz / mv О. S. el. al. - Organic Mass Spectrometry, 1969, vol. 2, p. 947. [15]



Страницы:      1    2    3