Эндотермические пики

Cтраница 2

Как видно из рисунка, на кривых ДТА имеются эндотермические пики, отвечающие обезвоживанию и плавлению продуктов. [16]

На термограмм ах этих полимеров имеются более или менее резко выраженные эндотермические пики, которые не во всех случаях четко соответствуют температурам плавления этих веществ, определенным по исчезновению двойного лучепреломления. Наиболее характерным для процесса термического разложения этих полиазинов является то, что деструкция хотя и начинается при сравнительно высоких температурах при дальнейшем повышении температуры прогрессирует сравнительно медленно. [17]

Хоббс и Бильмейр [ 96] сообщили, что на термограммах полиэфиров такого типа имеются эндотермические пики, связанные с предплав-лением, даже после продолжительного отжига вследствие совместного плавления компонентов различного молекулярного веса. У высокомолекулярных образцов множественные пики плавления отсутствуют. Рекристаллизацию удалось выделить путем сопоставления геплот об щего плавления и кристаллизации, определенных калориметрически. [18]

Методом дифференциальной сканирующей калориметрии получены термограммы резиновых смесей протекторного типа, на которых наблюдаются эндотермические пики при 102 С, соответствующие улетучиванию воды; эндо - и экзотермические пики в области 100 - L60 С, соответствующие улетучиванию масел, пластификаторов и антиоксидантов, и экзотермический пик при 210 15 С, соответствующий реакциям вулканизации. [19]

В табл. 4 - 5 перечислены гидратированные органические соединения, при изучении которых методом ДТА наблюдались эндотермические пики. В случае пиромеллитовой кислоты первый пик связан с потерей воды. При 265 С одновременно происходит плавление и дегидратация кислоты, не содержащей гидратной воды; отщепляемая конституционная вода немедленно испаряется. На термограмме бензолтрикарбоновой кислоты пик при 104 С отвечает высвобождению гидратной воды, а пик при 108 С - ее испарению. Эндотермический пик при 200 С связан с плавлением кислоты, сопровождающимся отщеплением и испарением воды. Первые пики на термограммах флороглюцина, толуолсульфокислоты и щавелевой кислоты связаны с потерей гидратной воды, а пики при более высоких температурах - с разложением безводных соединений. [20]

Данные термогравиметретесжого анализа поля-я-ксалилена. [21]

На кривых ДТА полимеров, полученных как по реакции Вюрца, так и по реакции Гофмана, имеются эндотермические пики при 233 - 238 С. Эти общие для обоих полимеров пики отражают протекание переходов второго рода, поэтому их вполне можно считать признаком полиморфных превращений. Возможно, что эти эндотермические пики отвечают превращению ос-формы поли-й-ксилилена в J-форму. [22]

Выше 793 К на кривых ДТА твердой фазы, полученной при 623 - 673 К, имеются последовательно расположенные небольшие экзо - и эндотермические пики, что указывает на чередование интенсивности протекания реакций деструкции и синтеза. [23]

При повышении скорости подъема температуры у углей средней стадии метаморфизма увеличивается потеря массы в интервале 250 - 900 С и более четко проявляются эндотермические пики, что объясняют преобладанием реакций деструкции. [24]

У последних увеличение интенсивности изменения массы происходит при 780 С, а у обеих серий образцов - при 820 С, хотя у образцов с интерметаллидами алюминия, легированных ниобием, в значительно меньшей степени, особенно при температуре 1000 С. Эндотермические пики на кривой термограммы от образцов при температурах 501 и 742 С свидетельствуют о превращениях в основном металле. [25]

Зависимость температур пиков плавления кристаллов полиэтилена. [26]

Эндотермические пики 1 и 2 при 80 и 125 С соответственнно довольно малы. Полагают, что они обусловлены фазовыми переходами в твердом состоянии. Эндотермический пик 1 необратим и наблюдается только для кристаллов, выращенных при самых низких температурах 50 и 55 С из раствора в декалине. Эндотермический пик 2 обратим и наблюдается у всех кристаллов, однако при скорости охлаждения 40 град / мин обратный переход происходит при переохлаждении на 23 С. При увеличении скорости нагревания от 10 до 40 град / мин пик 1 сдвигается на 5 С в сторону более высоких температур, как и следует ожидать дл: твердофазных переходов, а пик 2 сдвигается всего на 1 С. В области температур, соответствующих пику 2, согласно данным рентгенографического исследования, происходит резкое изменение размеров кристаллов. Из этого следует, что указанный эндотермический пик не может быть полностью отнесен к полиморфному превращению. [27]

Отсутствие явных пиков на кривых ДТА ( рис. 4) вплоть до 240 - 250 указывает на то, что в этой области температур в полимере не происходит никаких превращений, связанных с тепловыми эффектами. Эндотермические пики при 320 и 440 обусловлены деструкцией полимера. Наличие двух пиков говорит о том, что процесс деструкции ПУ проходит в два этапа. Очевидно, вначале разрушаются более слабые связи, при этом полимер частично теряет в весе. Однако одновременно возникают новые химические связи в результате превращения исходных продуктов в энергетически более выгодные структуры. Затем, начиная с 370 С, и максимальной скоростью при 440, полученный продукт разрушается. Экзотермический эффект, наблюдаемый при 460 - 500 С обусловлен, очевидно, появлением структур с системой сопряженных связей. Об этом свидетельствует, в частности остаток черного цвета, полученный после нагревания ПУ до 500 С. [28]

Термограммы смесей с различным соотношением компонентов ПЭНП. ПАм. [29]

Эндотермические пики в области 107 и 220 С ( см. рис. 45, а) обусловлены плавлением фаз ПЭНП и полиамида соответственно. [30]

Страницы: 1 2 3 4