Остальные пики
Cтраница 1
 |
Масс-спектр 2 5-диметилфурана. [1] |
Остальные пики в спектре фурана ( рис. 11 - 1) немногочисленны и имеют весьма незначительную интенсивность; правда, пик иона д с т / е 29 является характеристическим. Вероятно, ион д возникает из молекулярного иона & ( ем. Пик иона д можно, пожалуй, использовать для определения природы а-заместителей, и, как будет показано в разд. [2]
Остальные пики в спектре очень малы, и обнаружить кольцо можно лишь благодаря несколько большей интенсивности пика молекулярных ионов по сравнению с нециклической структурой, а также на основании молекулярной формулы, указывающей на наличие одного кольца или двойной связи. [3]
Получают хроматограмму с пиком водорода, остальные пики не фиксируют. По высоте пика подсчитывают процентное содержание водорода, применяя калибровочные кривые высота пика - % водорода, полученные в результате анализа искусственных смесей. [4]
Пики снятые при пределе измерения 1: 30 ( остальные пики но применение программирования температуры колонок. [5]
Газохроматографи-чески установлено, что соответствующее этому пику вещество является диметилсульфидом; остальные пики на термодесорбционной кривой относятся к продуктам деструкции диметилсульфида. [7]
 |
Относительные сечения образования характеристических осколочных ионов в масс-спектрах алкилзамещенных нафте-нов и тиацикланов с длинной цепью. / - нафтены. 2 - тиацикланы. [8] |
Для ароматических сернистых соединений, так же как и для ароматических углеводородов, основной процесс распада под действием электронного удара - это расщепление Р - СВЯЗИ по отношению к ароматическому ядру, остальные пики в масс-спектрах отвечают молекулярным ионам и ионам, образовавшимся при расщеплении ароматического ядра, или заместителей, а также двухзарядным ионам. Для гидроароматических соединений помимо перечисленных процессов образования ионов в масс-спектре характерны процессы дегидрирования и распада насыщенных циклов. [9]
Функция Q ( r) состоит из многих пиков, причем, как мы уже указывали, главный ( начальный) ее максимум соответствует ра-стояниям атомов до самих себя, а все остальные пики - межатомным расстояниям rjfc между различными атомами. [10]
Их характер зависит от числа атомов водорода в ароматическом цикле. Остальные пики, отвечающие еще меньшему числу соседних атомов водорода ( и более высокой степени замещения), обычно слабы и с трудом различимы среди других полос. Для замещенных ароматических соединений особенно важна частота при 14 3 мк ( - 700 см 1); если соединение не имеет полосы поглощения в этой области, оно не может быть монозамещенным производным бензола. Как можно видеть из приведенных спектров бифенила ( рис. 2 - 29) и других монозамещен-ных бензола, пик при 14 3 мк ( - 700 см 1) относится к числу наиболее интенсивных. [11]
Их характер зависит от числа атомов водорода в ароматическом цикле. Остальные пики, отвечающие еще меньшему числу соседних атомов водорода ( и более высокой степени замещения), обычно слабы и с трудом различимы среди других полос. Для замещенных ароматических соединений особенно важна частота при 14 3 мк ( - 700 см-1); если соединение не имеет полосы поглощения в этой области, оно не может быть монозамещенным производным бензола. Как можно видеть из приведенных спектров бифенила ( рис. 2 - 29) и других монозамещен-ных бензола, пик при 14 3 мк ( - 700 слГ1) относится к числу наиболее интенсивных. [12]
В случае би - и полициклических спиртов дегидратация М является, очевидно, единственным характеристичным процессом, который позволяет устанавливать присутствие ОН-группы в молекуле. Остальные пики в спектрах обусловлены распадом как М, так и ионов [ М - Н2О ] в результате элиминирования других заместителей и расщепления циклов. Однако следует заметить, что в общем случае масс-спектры полициклических спиртов малоинформативны для определения как положения ОН-группы, так и природы скелета. [13]
Остальные пики в масс-спектрах отвечают молекулярным ионам и ионам, образовавшимся при расщеплении ароматического ядра или заместителей, а также двухзарядным ионам. Для гидроароматических соединений помимо перечисленных процессов образования ионов в масс-спектре характерны процессы дегидрирования и распада насыщенных циклов. [14]
Для идентификации углеводородов фракции 150 - 175 С ( например, нефти месторождения Анастасиевско-Троицкое, IV горизонт, рис.) в ней выявляли целый ряд структур, составляющих как бы сетку реперов фракции. Остальные пики хроматограммы легко воспроизводятся но этой сетке. [15]
Страницы: 1 2 3