Первые пики

Cтраница 1

Первые пики ( основания и нуклеозиды) обычно бывают острыми н расположены очень тесно; поэтому скорость элюирования снижают так, чтобы пики были довольно большими и их можно было легко обнаружить. Кроме того, разделение этих пиков зависит от объема образца; по возможности он должен быть не более 2 мл. Сначала элюируются многие пиридиновые, пиримидшювые, пуриновые и другие основания, однако они ire отделяются четко друг от друга. Смесь оснований следует разделять на колонке с дауэксом 50; при этом следует соблюдать известные предосторожности, поскольку пуриновые нуклеозиды могут гидролизоваться до соответствующих оснований. Зато при хроматографии на колонке с дауэксом 1 осложнения невелики. Если начальная концентрация элюи-рующего буфера слишком высока, то расстояние между пиками аденози-на и 2 - АМФ сокращается, а время элюирования тимина и инозина не изменяется. При слишком высокой температуре колонки сокращается продолжительность элюирования в целом, и пики инозина, аденозина и З - АМФ не полностью отделяются от пиков, которые появляются непосредственно перед ними. При этих условиях не происходит полного отделения 2 - УМФ от З - УМФ. ЦМФ, не отделяются от 2 -, З - нуклеотидов, а 5 - ИМФ и 5 - АМФ также не разделяются полностью. Однако это почти не снижает практического значения метода. Его можно использовать для разделения б - иуклеотидов, которые получаются из РНК при нуклеазном гидролизе, и 2 -, З - нуклеотидов, которые образуются при щелочном гидролизе РНК. [1]

Анализ продуктов риформинга с октановым числом 98 на колонке длиной 45 м. [2]

Первые пики относятся к углеводородам С2 - С6, а последние - к бутилбензолам. [3]

Анализ продуктов риформинга с октановым числом 98 на колонке длиной 45 м. [4]

Первые пики относятся к углеводородам С2 - С5, а последние - к бутилбензолам. [5]

Разделение специально приготовленной смеси на силикате ( растворитель - - пентан. [6]

В результате первые пики плохо разрешимы, а пики последних компонентов, для элюирования которых необходимо избыточное время, уширяются до уровня, где чувствительность детектирования значительно понижена. [7]

В кристаллах КВг первые пики видимой и ультрафиолетовой люминесценции находятся при - 159 и - 146 С. Третьи пики также совпадают, и их максимумы наблюдаются при - 54 С. [8]

Последний пик отвечает бензолу, а первые пики представляют низкокипящие парафиновые углеводороды. Небольшой четкий пик, расположенный после основной группы, является пиком циклопентадиена. [9]

Большая чувствительность к инфракрасному свету центров захвата, ответственных за первые пики ( - 158, - 146, - Ш4СС) термовысвечивания в ультрафиолетовой области и за вторые пики видимого и ультрафиолетового свечения кристаллов КС1, КВг и NaCl, позволяет предположить, что они обусловлены неглубокими электронными уровнями локализации, так как дырочные центры, как известно, в инфракрасной области не поглощают. [10]

При программировании температуры вначале используется более низкая температура, благодаря чему первые пики хорошо разделяются. [11]

Для проведения качественного анализа достаточно 0 02 - 10 мкмоль вещества; однако если объем жидкости превышает 5 мл, то первые пики разделяются плохо. В этих случаях образцы предварительно обессоливают с помощью адсорбции на угле или гель-фильтрации, а затем растворяют в буферном растворе и хроматографируют. [12]

Типичные характеристики замираний в наихудшем месяце вдоль трассы прямой видимости длиной от 48 до 64 км при просвете от 15 до 30 м. [13]

Кроме этого, может иметь место некоторое резонансное поглощение, обусловленное содержанием кислорода и водяных паров в атмосфере. Первые пики поглощения, связанные с наличием водяных паров и кислорода, наблюдаются на частотах около 24 и 60 Ггц, соответственно. [14]

Разделение смеси TiCL, Т1С12 ( ГФА2, ТаС13 ( ГФА о и ШС14 ( ГФА. [15]

Страницы: 1 2