Cтраница 2
В предварительно взвешенный пикнометр емкостью 50 мл через маленькую воронку с оттянутым носиком вводят порошок прокаленного кокса. [16]
В предварительно взвешенный пикнометр вместимостью 25 или 50 мл берут с точностью до 0 0002 г навеску около 3 г измельченного кокса. Внутренний диаметр горла пикнометра должен быть не более 4 мм. Кокс вводят в пикнометр при помощи воронки с оттянутым носиком. [17]
![]() |
Зависимость ской плотности растворов Pu ( VI в 1М НМО3 от концентрации плутония. [18] |
В сухой взвешенный пикнометр на 10 мл отбирают анализируемый раствор из расчета, чтобы после доведения его до объема 10 мл концентрация плутония составляла 0 02 - 0 8 мг / мл. Затем вновь взвешивают пикнометр. [19]
В сухой взвешенный пикнометр вносят растертый адсорбент ( 4 - 5 г) и взвешивают на аналитических весах. Затем его охлаждают, заливают дистиллированной водой немного выше метки, помещают в термостат и, выдержав в нем 30 мин, доводят уровень воды до метки, протирают внутри, закрывают пробкой и взвешивают. [20]
После того как взвешенный пикнометр заполнялся погружением в монелевый стакан и выдерживался в нем до достижения температурного равновесия с сосудом и его содержимым, его извлекали оттуда, охлаждали и, после тщательной очистки снаружи, взвешивали. [21]
Затем при помощи пипетки продукт переносят в чистый сухой и предварительно взвешенный пикнометр, после чего проводят все операции, описанные при определении водного числа. [22]
Навеску 0 5 г или 1 г измельченной и высушенной ацетилцеллюлозы помещают в предварительно взвешенный пикнометр на 25 - 50 мл, заливают муравьиной кислотой ( уд. [23]
При разгонке нестабильного бензина остаток определяют взвешиванием, для чего остаток переводят в эвакуированный и предварительно взвешенный пикнометр. [24]
Навеску 4 - 5 г тщательно растертого в порошок и высушенного до постоянной массы при 150 С катализатора помещают в предварительно взвешенный пикнометр емкостью 50 мл. Катализатор насыпают в пикнометр через воронку с оттянутым концом, следя за тем, чтобы частицы не попадали на стенки шейки пикнометра. Пикнометр закрывают пробкой, взвешивают с точностью до 0 0002 г и вычисляют массу взятой навески. [25]
Навеску 4 - 5 г тщательно растертого в порошок и высушенного до постоянной массы при 150 С катализатора помещают в предварительно взвешенный пикнометр емкостью 50 мл. Катализатор насыпают в пикнометр через воронку с оттянутым концом, следя за тем, чтобы частицы не попадали на стенки шейки пикнометра. Пикнометр закрывают пробкой, взвешивают с точностью до 0 0002 г и вычисляют массу взятой навески. [26]
Из аналитической пробы топлива в весовой стаканчик берут навеску угля 10 0 1 г и через воронку высыпают в чистый сухой предварительно взвешенный пикнометр. Пикнометр затем закрывают пробкой и взвешивают с той же точностью. Вес взятой навески топлива вычисляют по разности весов пикнометра с топливом и без него. [27]
![]() |
Образцы для определения прочностных характеристик при растяжении. [28] |
Навеску 2 - 4 г гранулированного ( или грубоизмельченного) материала, взвешенную с точностью до 0 001 г, поместить в предварительно взвешенный пикнометр объемом 50 - 100 мл, заполненный до метки жидкостью, инертной по отношению к данному материалу. Так как урОЕень жидкости при этсм повышается, избыток ее осторожно удалить фильтровальной бумагой до метки, после чего пикнометр снова взвесить. [29]
Проэкстрагированный, измельченный, высушенный до постоянной массы образец массой около 15 г помещают в хорошо вымытый высушенный до постоянной массы и предварительно взвешенный пикнометр. [30]