Cтраница 1
Пикрамин Р синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. Вернадского и предложен в качестве реактива для фотометрического и экстракционно-фотомет-рического определения циркония и ряда других элементов. [1]
Пикрамин Р получают азосочетанием диазотированной пикраминовой кислоты с Р - солью в щелочной среде. [2]
Пикрамин эпсилон, 0 2 % - ный водный раствор. [3]
Пикрамин С впервые синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. [4]
Пикрамин Р, 0 2 % - ный водный раствор. [5]
Пикрамин С впервые синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. [6]
Пикрамин С - черный порошок, умеренно растворимый в воде, лучше - при добавлении Na2COs или NaOH. Водные растворы реагента окрашены в фиолетово-красный цвет, в концентрированной Нг8О4 и щелочной среде раствор реагента имеет зеленую окраску. Пикрамин С не растворяется в спиртах, ацетоне, эфире, умеренно растворяется в диметилсульфоксиде, диме-тилформамиде. В сухом состоянии устойчив неограниченное время, водные и слабокислые растворы устойчивы свыше месяца; слабощелочные растворы следует хранить не более 2 - 3 недель. [7]
С пикрамином Р и арсеназо III. Нагревают 3 - 5 мин при 50 - 60 С и охлаждают. В делительную воронку переносят 25 0 мл раствора и экстрагируют 25 мл н-бутилового спирта в присутствии 2 мл раствора хлорида дифенилгуаниди-ния. [8]
С, пикрамин Р и другие реактивы сходной структуры, содержащие функционально-аналитическую о о - диоксиазогруппу. [9]
С реагентом пикрамином С ниобий извлекается из 1 N HN03 и без добавления гидрофобного катиона. Экстракция комплекса проходит без изменения окраски, что позволяет определять ниобий без реэкстракции. На рис. 8 приведены спектры поглощения сульфонитрофенола С и его комплексов с ниобием IN НС1 и в бутаноле. [10]
Ионы двухвалентной меди в слабокислой среде образуют с пикрамин эпсилоном комплексное соединение, окрашенное в малиново красный цвет. [11]
Определение основано на реакции взаимодействия хлороксида меди с пикрамином Е и последующем фотометрическом измерении окрашенного продукта реакции при 550 нм. [12]
Это реагенты сульфонитрофенол К ( № 3), пикрамин К ( № 10), № 8 и другие, для которых АЯ 90 - - 95 нм. [13]
Влияние комплексообразующих веществ было изучено для реагентов: сульфонитрофенол К, сульфохлорфенол М, пикрамин АЕ и др. Определению ниобия в 2 - 3 N НС1 не мешают винная кислота, комплексов III, сульфаты. Фториды могут присутствовать в ограниченном количестве. Сильное маскирующее действие на цветную реакцию ниобия оказывает щавелевая кислота. [14]
Осадок размешивают в 200 мл воды и отфильтровывают от раствора примеси моноазопро-дукта. Охлаждают и выделяют пикрамин С, добавляя 40 г мелкорастер-того NaCl. На следующий день продукт отфильтровывают на воронку Бюхнера, отжимают и промывают 4 - 5 раз порциями по 5 мл воды. [15]