Cтраница 2
Пинакон в эфирном растворе с натрием снова дает бесцветный осадок алкоголята. При его разложении водой получается уже не кристаллическая, а полужидкая масса. [16]
Пинакон, кипящий около 133 при 15 мм, представлял собой желтоватую густую жидкость с камфарным запахом, которая не кристаллизовалась даже при длительном стоянии. [17]
Пинакон сам подвергается пиролизу100 до ацетона и зопропилового спирта при прохождении через трубку, нагретую до температуры красного каления, наполненную кусочками стекла. Выходы не были установлены. [18]
Пинакон следует сушить при комнатной температуре. При более высокой температуре он может расплавиться и улетучиться. [19]
Пинакон образует кристаллизующийся в виде плиточек гексагидрат ( от греч. При этой так называемой пинаколиновой перегруппировке первоначально протонируется гидроксильная группа, после чего на стадии, определяющей скорость процесса, отшепляется молекула воды и образуется ион карбения. [20]
Бен пинакон, полученный фотохимическим восстановлением бензофенона ( стр. [21]
Этот пинакон был приготовлен восстановлением га-анизил-я-толил - кетона или действием бромистого п-толилмагния на анизил. [22]
Этот пинакон вследствие значительных примесей оставался жидким и имел желтоватый цвет. [23]
Получив ацетиленовый пинакон ( 1) ( тримотилацотиленилэтиленгли-коль), мы провели с помощью крепкой серной кислоты его пинаколиновую перегруппировку. [24]
Дегидратация пинаконов связана с пинаколиновой перегруппировкой. [25]
Приготовление пинакона из ацетона можно проводить при помощи различных восстановителей, магниевой и алюминиевой амальгамы, натрия, натриевой амальгамы или же электролитически. Для лаборатории очень пригоден метод Голлемана [1042], при котором применяют активированный сулемой магний. Пропись, основанная на этом методе, дана в Синт. [26]
Выход пинакона может быть увеличен за счет уменьшения количества образующегося спирта, если вместо амальгамы алюминия или магния пользоваться амальгамой натрия. Гомологи ацетона ведут себя аналогично. Восстановление альдегидов в некоторых условиях также может привести к образований такого рода соединений. При восстановлении бензальдегида натрием в спирте или амальгамой магния получается смесь гидробензоина и изо-гидробензоина. [27]
Дегидратацией пинакона может быть получен углеводород 2 3-диметилбута-диен СН2С ( СН3) - С ( СН3) СН2, при полимеризации дающий каучукоподобный продукт, называемый метилкаучуком. [28]
Дегидратация пинаконов связана с пинаколиновой перегруппировкой, что легко происходит под действием различных минеральных кислот или иода. [29]
Выход пинакона в значительной степени зависит от природы карбонильного соединения. Ароматические альдегиды и кетоны образуют пинаконы с высоким выходом. Алифатические кетоны ( исключая ацетон) образуют пинаконы лишь в незначительных количествах. Различие в выходах димерных продуктов при восстановлении алифатических и ароматических кетонов обусловлено тем, что механизм их восстановления различен. [30]