Cтраница 3
Использование пинаконов позволяет избежать стадии получения диеновых углеводородов, являющихся часто малоустойчивыми и легко полимеризующимися в условиях диенового синтеза; описываемый способ получения некоторых гомологов тетралина и индана более прост, чем упомянутый выше. [31]
Гидрат пинакона, полученный описанным способом, загрязнен небольшим количеством летучих органических соединений ртути, пары которой очень ядовиты. [32]
Окисление пинакона в среде Н2О18 показало, что в продукте реакции сохраняется кислород исходного соединения. [33]
Строение пинакона доказывалось разложением его при нагревании с 20 % раствором едкого натра на исходный кетоспирт и ацетилен и окислением его тетраацетатом свинца, в результате чего был получен метилизобутилкетон; второй продукт реакции ацетилацетилен выделить не удалось. Для доказательства строения эритрита он - был нагрет с 20 % раствором NaOH, причем были получены те же продукты разложения, что и из пинакона - ацетилен и метил-изобутил-ацетил-карбинол. [34]
Восстановление пинакона обычно проводят амальгамой магния или А. Шрейбманн [1] отмечает, что выходы повышаются при использовании А. [35]
Гидрат пинакона, полученный описанным способом, загрязнен небольшим количеством летучих органических соединений ртути, пары которых очень ядовиты. [36]
Выход пинакона может быть увеличен за счет уменьшения количества образующегося спирта, если вместо амальгамы алюминия или магния пользоваться амальгамой натрия. Гомологи ацетона ведут себя аналогично. Восстановление альдегидов в некоторых условиях также может привести к образованию такого рода соединений. При восстановлении бензальдегида натрием в спирте или амальгамой магния получается смесь гидробензоина и изо-гидробензоина. [37]
Восстановление пинакона обычно проводят амальгамой магния или А. Шрейбманн [1] отмечает, что выходы повышаются при использовании А. [38]
Дегидратация пинаконов под действием серной кислоты сопровождается перегруппировкой с изменением углеродного скелета, в результате чего образуются кетоны. [39]
Дегидратация пинаконов под действием серной кислоты сопровождается перегруппировкой с изменением углеродного скелета, в результате чего образуются кетоны. [40]
Дегидратация симметричных пинаконов типа АгАг СОНСОНАгАг, сопровождаясь пинаколиновой перегруппировкой, приводит к асимметричным кетонам. [41]
По-видимому, пинакон содержал в себе еще значительные примеси пентаметилацетонового спирта. [42]
Щается в соответствующий пинакон. [43]
Интрамолекулярное образование пинаконов, исходя из 1.5 - и 1.6 - дикетонов, также может быть использовано для получения циклических соединений, как показал Вислиценус с сотрудниками. [44]
Напишите формулу пинакона, который образуется при вос-становлении дипропилкетона металлическим натрием. [45]