Cтраница 3
При электролитическом восстановлении кетонов обычно образуются также пинаконы, а при восстановлении альдегидов - гликоли. Эти вещества, по-видимому, представляют собой димеры промежуточных свободных радикалов, образующихся при присоединении одного атома водорода к карбонильному соединению. [31]
В подтверждение этого механизма показано, что пинаконы вос станавливаются действием TiCls / LiAlHU в олефины с высокими выходами. Восстановительное сочетание можно формально рассматривать как реакцию, обратную хорошо известному окислению олефинов в карбонильные соединения под действием оксидов металлов. [32]
В подтверждение этого механизма показано, что пинаконы вос станавливаются действием TiCl3 / LiAlH4 в олефины с высокими выходами. Восстановительное сочетание можно формально рассматривать как реакцию, обратную хорошо известному окислению олефинов в карбонильные соединения под действием оксидов металлов. [33]
При восстановлении кетонов амальгамированными магнием или алюминием образуются пинаконы. [34]
Точно таким же образом получают из гомологов ацетона гомологичные пинаконы, например диметилдипропилгликоль из метилпропилкетона. [35]
Иногда в продуктах реакции магний-органических соединений с кетонами обнаруживаются пинаконы, образующиеся из кетонов, используемых при синтезе. [36]
Также по разным механизмам протекает пинаколиновая перегруппировка при действии на пинаконы минеральных кислот и ангидридов или хлорангидридов органических кислот; это следует из наблюдений об образовании различных конечных продуктов реакции. [37]
Восстановление кетонов амальгамированным магнием или смесью магния и йодистого магния дает пинаконы. Симметричное сдваивание можно осуществить также электролитически с магниевым анодом. Предполагают, что в процессе участвует одновалентный магний. [38]
Восстановление котонов амальгамированным магнием или смесью магния и йодистого магния дает пинаконы. Симметричное сдваивание можно осуществить также электролитически с магниевым анодом. Предполагают, что в процессе участвует одновалентный магний. [39]
При электрохимическом восстановлении [63], которое приводит к этим радикалам, пинаконы предпочтительно образуются в кислых условиях, тогда как диарилметанолы накапливаются в основных средах. [40]
При добавлении к растворам металлкетилов водных кислот получаются в значительном количестве соответствующие пинаконы. При гидролизе же в отсутствие кислот образуется смесь кетона и вторичного спирта. [41]
В случае бензальдегида, бензофенона, бензоина и адетофенона были выделены соответствующие пинаконы. [42]
В ходе этой реакции часто образуются значительные количества побочных продуктов, например пинаконы и спирты ( в соответствии с обычной схемой восстановления), олефины и высокомолекулярные углеводороды. Кроме того, часто необходимо вести реакцию очень длительное время, и все же часть карбонильного соединения не восстанавливается. [43]
В ходе этой реакции часто образуются значительные количества побочных продуктов, например пинаконы и спирты ( в соответствии с обычной схемой восстановления), олефины и высокомолекулярные углеводороды. [44]
В ходе этой реакции часто образуются значительные количества побочных продуктов, например пинаконы и спирты ( в соответствии с обычной схемой восстановления), олефины и высокомолекулярные углеводороды. Кроме того, часто необходимо вести реакцию очень длительное время, и все же часть карбонильного соединения не восстанавливается. [45]